• 游客
收藏 | 举报 2007-01-15 15:37   关注:204   回答:1

【求助】酶修饰和去掉酶切位点问题,希望大家多多指教!...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-12-22 11:53
【求助】酶修饰和去掉酶切位点问题,希望大家多多指教!

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  • 游客
举报 2007-01-15 17:20

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bmtbxl2004
各位大侠好:
我在用s1 nuclease 进行粘性末端的平滑化,但是条件总是把握不好,希望能给提供一下条件。还有,用此酶修饰后还要用Klenow 修复,修复的具体条件是什么? 修复完之后是不是需要用乙醇沉淀?
还有一个问题:我想把一个载体上的酶切位点去掉,有没有更简便可行的方法。(我现在用的方法是,用这个酶将载体切开,再用s1 nuclease 平滑化,再用Klenow 修复,再连接,从而去掉这个酶切位点)。
先谢谢啦!:)

......


很简单的事情,你好像把问题复杂化了!
就用DNA blunting kit来作。