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2008-12-06 23:36
没人理?
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2008-11-30 07:56
求助:我用takaRa DNA试剂盒提取全血基因组DNA,之后进行限制性酶切,急求:酶切后的DNA怎样纯化再进行PCR反应阿,希望有同道帮帮忙,着急
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2008-12-03 08:54
求助:我用takaRa DNA试剂盒提取全血基因组DNA,之后进行限制性酶切,急求:酶切后的DNA怎样纯化再进行PCR反应阿,希望有同道帮帮忙,着急
应该是与DNA精致是一样的,在离心管中加入等体积的氯仿异戊醇,然后去上清,然后乙醇沉淀,就可以了,只是个人愚见,不知道这样能否可行!祝好运! |
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2008-12-05 02:50
好的,我试试了,谢谢快乐驿站
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2008-11-30 21:52
nestea110 我只是想问一个问题:为什么必须要这些酶都能切开呢?万一基因组上本来就没有这些酶切位点,你要是切开了岂不是才叫不尽人意啊,哈哈 |
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2008-12-01 19:06
westernblotx 有文献上用这些酶切开了,而我切不开 |
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2008-11-26 06:56
nestea110 这说明您提的DNA质量差别较大呀?不知道您是如何解决的? |
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2008-11-30 21:51
基因组不是那么容易就切开的 要考虑甲基化的问题
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