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2008-04-14 20:15
是所有的酶都切不动还是就一个酶切不动呢?
如果是前面一种情况,通过测量A260/A280和跑胶,看一下DNA质量如何,如果蛋白或者多糖太多,那就重新纯化吧。 如果是后面一种情况,看看是否有甲基化的影响以及酶本身是否有问题。 |
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2008-04-21 09:04
谢谢楼上的,我是平末端的酶切不动,粘末端的切动了,但是继续纯化的话DNA又降解了.
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2008-04-24 12:19
我也想做这个,但是提取的DNA都是断裂的,哭 |
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