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2003-12-12 21:05
一定是有污染,不然不会在PCR空白对照有特异条带的!ddH2O的污染也是有可能的;dNTP也要换。我的建议是除了模板之外的所有体系试剂都要换新的再进行PCR。并且你所用的tip头及ep管也要再重新高压灭过或用新灭过的。我想你会得到和以前一样好的结果!
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2003-12-15 07:01
我现在也在为空白出现条带发愁,不同的是出现在nested pcr
第一次pcr 阴性对照没有条带出现,以此pcr 产物做模板用内引物做 nested 出现很亮的带, 把水 dNTP, taq system,primer都换成新的,做的结果也还是一样, 找不到污染源,是酶不干净吗?我用了takara 和promeaga 的酶,promeaga 所出现的条带要淡一些 高手能指教!! |
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2003-12-12 01:43
如果你使用的水是纯水机做的,有可能会有污染
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2003-12-13 11:03
引物之间也可以互为模板而扩增,如果不是水被污染,就可能是引物扩增带(引物没有被污染的话)。按这一思路试一试 .
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2003-12-05 21:46
是不是试剂被污染了?!
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2003-12-09 17:38
这样的情况我也有过!!!当然你的实验习惯和环境很重要,反复出现阴性对照有条带,最坏的可能是你实验室的污染,当然这是最后排除的问题几率也很小.你可以用10%NAHCO3擦拭你的实验台和你的枪,尤其是枪,你加过模板后可能有气溶胶,然后用紫外对实验台和枪进行照射,体系反正你都换过了我就不多说了,试试吧我上次就是这么解决的!
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2003-12-15 21:32
多谢各位的回答。
我把各种东西都分别换了一遍,做了对照,可是空白照样的有条带呀。 我用的水是纯水机做的,为什么用纯水机的可能有污染呢? 我们实验室同时和我做PCR的一个同学就没有这种问题。我也换用她的水,可是我的空白还是有条带。 我也考虑过可能是引物之间的互相作用,可是以前我们实验室的用相同的东西作出来的就阴性对照就没有。 最后问一下,什么是气溶胶? |
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