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2015-11-22 20:41
这两张图上都没看到明显的核表达。试过热修复没有。我做过对照,核指标用EDTA修复液微波热修复,效果比枸橼酸和PBS好很多。酶消化的修复方式还是主要用于浆膜的指标
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2015-11-16 03:16
试试热修复。
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2015-11-22 10:05
Justin001请问前辈你的EDTA微波热修复的具体操作过程是怎么样的? |
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2015-11-18 05:36
qq693056322前辈你好,这个指标我也试过枸橼酸高温高压修复,它表达的位置与上述图片中的差不多,但背景色更深,表达的特异性不够好,还有,这个复合酶修复后的片子好像苏木素复染的时候,不太上色,不知道这其中有什么门道?谢谢前辈的回复 |
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2015-11-17 03:54
谢朗用EDTA修复液,配方网上有很多,查一下就可以了,嫌自己配麻烦市面上也有现成的卖,我做实验对照的时候查到武汉博士德公司有卖的。使用方式就跟PBS或枸橼酸的使用一样,浆组织浸没,微波炉高火至沸腾维持两三分钟,冷却几分钟之后再加热至沸腾(就是反复两次或多次),再冷却至室温 |
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2015-11-16 23:38
不止是没有核阳性,感觉都是纤维着色哦~
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2015-11-23 10:42
Justin001EDTA修复液之前已经购买了,不过之前做的都是柠檬酸高温高压,微波修复没做过,查了一番资料,发现大家的做法也不太一样,所以具体操作也不知怎么样。另,是不是把温度维持在98度左右15分钟,就算达到热修复的要求了,那这样的话,用水浴法是不是来的更温和,可控性也更强? |
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2015-11-22 03:47
wenshl2005有道理,因为有另一个抗体的表达有时候也与这有些相似,纤维着色的原因一般是为什么?感觉它的特异性还很好啊,哈哈。谢谢老师的关注与回复 |
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2015-11-19 18:44
水域微波均可,主要是控温。多试几个条件做好对照。
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2015-11-15 12:53
谢朗具体原因我也不清楚。酶修复我只做过一次,当时背景有点儿高,舍弃了。 建议多用集中抗原修复方法试试(柠檬酸盐、EDTA等)刚刚瞟了一眼这个基因相关的文章,胚胎中的蛋白丰度应该还是挺高的。 |
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