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2012-05-26 12:55
1，适当提高一抗浓度
2，发光孵育2分钟足够，完了赶快去曝。 |
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2012-05-25 09:15
立春红染都能看到带的蛋白量超大了，如果这是你的目标带的话，做WB发光显色必然迅速淬灭。
把蛋白稀释个几十甚至几百倍跑样吧。 话说都能看到带的蛋白作wb干嘛，验证？ |
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2012-05-27 22:47
1，适当提高一抗浓度
2，发光孵育2分钟足够，完了赶快去曝。 谢谢。下次试试 |
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2012-05-21 07:37
丽春红只能在大致位置判断条带，但不能确定是不是非特异性。丽春红能染上的条带一定很强吗
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