|
【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图... 已解决
 悬赏分：0
- 解决时间 2024-10-06 12:24
【求助】请各位帮我看一下我的琼脂糖电泳图
|
|
举报
2017-04-28 07:34
2．条带模糊或拖尾 2-1．DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。 2-2．DNA降解：避免核酸酶污染。 2-3．DNA样品中含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。 2-4．DNA变性：电泳前不要加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。 2-5．电泳缓冲液陈旧：电泳缓冲液多次用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱。建议经常更换。 2-6．电泳条件不合适：电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链，温度＜15℃。 2-7．蛋白污染：电泳前通过酚抽提去除蛋白。 另外，是什么染料？ |
|
举报
2017-04-28 02:22
相机对焦没调好，巨汗啊
|
|
举报
2017-05-01 21:32
duxiaoye 是这样吗？我们是电脑连着的，没有看到可以调焦距这个选项 |
|
举报
2017-04-25 13:51
duxiaoye marker都没有这么弥散，是调焦的问题吗？ |
|
举报
2017-05-04 16:59
有没有可能是你的电泳缓冲液用的太久了？ |
|
举报
2017-04-28 21:01
maker都糊的话怀疑是胶的问题，建议TAE重新配后再试。 |
|
举报
2017-05-05 12:52
小心地滑94 我用的是tbe 新配不久的呀 是糖的问题嘛？ |
|
举报
2017-04-28 20:39
sjj555 配过不久的 而且是新买的缓冲液 |
|
举报
2017-04-27 14:43
misakidai 你稀释成1x的时候用的是纯水么？这个图很像是胶的问题。 |
|
举报
2017-04-26 21:35
2．条带模糊或拖尾 2-1．DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。 2-2．DNA降解：避免核酸酶污染。 2-3．DNA样品中含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。 2-4．DNA变性：电泳前不要加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。 2-5．电泳缓冲液陈旧：电泳缓冲液多次用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱。建议经常更换。 2-6．电泳条件不合适：电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃；巨大DNA链，温度＜15℃。 2-7．蛋白污染：电泳前通过酚抽提去除蛋白。 另外，是什么染料？ |
(c)2008-2019 苏州蚂蚁淘生物科技有限公司 All Rights Reserved
若本站内容侵犯到您的权益，请及时告诉我们,我们马上修改或删除。邮箱：infobio@infobio.com
