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【求助】为什么蛋白与上样缓冲液混合后形成沉淀，急！... 已解决
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- 解决时间 2024-07-07 22:29
【求助】为什么蛋白与上样缓冲液混合后形成沉淀，急！
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2009-08-05 23:50
你可以试试看，单独把SDS和KCl混起来，看看会发生什么事情
这个也是碱法提DNA的原理 |
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2009-08-01 14:26
学习！！！！！！！！！！！！
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2009-08-06 00:05
你可以试试看，单独把SDS和KCl混起来，看看会发生什么事情 不会的，第一次预实验没有出现这种情况。 |
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2009-08-03 13:14
呵呵，并不是你的蛋白沉淀了，而是KCl与SDS发生了反应，另外硫酸铵也一样，如果想要避免这种情况，可以用其他的离子型去垢剂代替Loading buffer中的SDS，不过其必要性不大，因为就算是有沉淀了也同样可以上样，并不影响电泳。
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2009-07-31 15:25
呵呵，并不是你的蛋白沉淀了，而是KCl与SDS发生了反应，另外硫酸铵也一样，如果想要避免这种情况，可以用其他的离子型去垢剂代替Loading buffer中的SDS，不过其必要性不大，因为就算是有沉淀了也同样可以上样，并不影响电泳。
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2009-07-31 09:16
可是跑电泳是蛋白为什么很少很少了呢？
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2009-08-01 23:24
钾和SDS反应形成沉淀，并与蛋白共沉淀，这个是碱法提取DNA的原理，我说的你又不肯信。
这个步骤能够沉淀大部分的细菌蛋白，当然你的蛋白也没了。 |
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2009-08-06 21:29
按supermaltose提议，把SDS和KCl混起来，还真看到了沉淀，谢谢楼上各位的建议。
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2009-07-31 15:37
k离子浓度过高会对电泳有影响的！
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2009-08-03 14:34
这篇文章以前看到下载的，你看一下吧！
HOW DOES AN SDS PAGE GEL REALLY WORK .doc(28.0k) |
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