• 游客
收藏 | 举报 2017-10-02 20:25   关注:241   回答:1

4×和5×的上样缓冲液区别...

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4×和5×的上样缓冲液区别

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  • 游客
举报 2017-10-03 23:04
4×和5×的上样缓冲液的区别就是加样的比例不一样。
4×上样缓冲液使用方法:

1、按每30微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(4倍稀释)来使用。如果蛋白浓度过高,可用双蒸水稀释。
2、混匀后,100℃水浴加热5-10分钟,使蛋白变性。
3、冷却至室温后,10000-14000rpm离心2-5分钟,取上清直接上样电泳即可。

5×上样缓冲液使用方法:
1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解SDS-PAGE上样缓冲液(5X)。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
2.按照每4微升蛋白样品加入1微升蛋白上样缓冲液(5X)的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(5X)。
3.100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
4.冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。