|
举报
2004-04-16 23:44
注意：请分类发帖！详细请阅读本版置顶的帖子！
其实选择什么缓冲液，关键看他们的缓冲容量几对被缓冲的东西有无影响！ |
|
举报
2004-04-09 01:09
缓冲液的选择要根据你样品的性质，因为Tris, triethanolamine, HEPES和磷酸缓冲液等它们都有一定的pH缓冲范围，首先要考虑你的样品适合在哪一个PH 范围，同时要考虑这些不同的缓冲离子会不会对你的样品有没有其它影响。
|
|
举报
2004-04-09 15:22
以前只是模糊的知道一点，所以想系统准确了解一下。谢谢两位的回帖。
|
|
举报
2004-04-08 15:16
你可以查查一对缓冲系统的PKA值，通过PKA值就可以推算出其最佳的缓冲PH值，在这个PH点附近其缓冲能力最强，超出这个点很多则缓冲系统的缓冲能力就很低了，例如，你要维持的PH在7.4左右一般选PBS，醋酸和醋酸钠构成的缓冲系统其PH就要低。另外的选择就是上面的斑竹们说的，看缓冲离子对你的实验有没有影响了。
|
|
举报
2004-04-17 06:22
比如磷酸钾和磷酸钠的缓冲液，缓冲范围都在5.3~8.0，如果是对酶液缓冲，用什么合适呢？
|
|
举报
2004-04-13 20:49
酶液缓冲一般常用PBS和Tris buffer.
-------------------------------------------------------------------------------- jinkui960战友正在申请中级,请点击支持! jinkui960申请中级成功，谢谢战友们的支持！ - 蚂蚁淘论坛 |
|
举报
2004-04-08 18:10
我要把聚乳酸在血液中，沉积在其上的蛋白质洗脱下来，用什么溶液呢？
谢谢！ |
|
举报
2004-04-10 00:45
今天刚学习了一下，巩固，希望能有用（主要是在酶学中，其他的实验有参考性）：
选择buffer应考虑一下几方面： 1，缓冲离子的酸解离常数pKa值，需接近所需Ph，一般不要超过一个PH，因这时缓冲能力最强！如Tris的pKa＝8.08,用它适合配制ph＝7到9的buffer 2，如测酶，buffer需对酶无抑制作用 3，buffer需不参与酶促反应 4，buffer不降解体系中成分 5，buffer可因稀释或温度变化等影响ph，应加以考虑 6，如用于吸光值等的测定，buffer应在可见光区或紫外光区没有或只有极低的吸光值 |
|
举报
2004-04-15 08:52
呵呵，还有binding buffer，hunks液，pc等，多了，其实书上有，多看资料的好！
|
|
举报
2004-04-08 16:01
缓冲离子的解离常数pKa值＝所需Ph缓冲能力最强。
蛋白质试验中应该严格避免缓冲液与蛋白质发生不良反映。一般使用最低的浓度，以避免非特异性 的离子的影响。 凝胶过滤时大多数缓冲液可以使用。阴离子分离层析阳离子缓冲首选Tris 反之用磷酸盐缓冲液。 |
(c)2008-2019 苏州蚂蚁淘生物科技有限公司 All Rights Reserved
若本站内容侵犯到您的权益，请及时告诉我们,我们马上修改或删除。邮箱：infobio@infobio.com
已解决
