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2017-01-19 13:23
首先，你得确定家族性遗传性高钙血症（FHH）的家族的DNA突变的保守性，即是否有固定的位点突变。你必须 找到正常人的DNA的序列。这需要非常大的样本数据来支持你的结论。 其次，测序公司怎么给出突变位点？他怎么知道基因突变了。 最后，知道了测序的测序结果。你需要在网上下载Clone manager8（网上有免费**版的）。将你的测序结果 和理论正常的DNA序列进行比对，就可以发现你的样品的突变位点在什么地方。当然你也可以NCBI在线比 对基因序列。 关于基因序列改变，氨基酸序列是否改变的问题，你也可以通过Clone manager8来改变基因序列，它对应的氨基酸是否改变就一目了然了。 希望对你的实验有所帮助。 |
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2017-01-21 22:55
你好，推荐美国SoftGenetics公司的MutationSurveyor软件，可批量分析Sanger测序峰图，并会直观显示突变位点和氨基酸变化，另外此软件支持导入数据库对变异位点进行注释，可快速帮助筛选致病突变 软件介绍链接如下：http://d.dxy.cn/detail/12132366 如需要软件，可联系我~~ |
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