同样的材料，用试剂盒提取的DNA为什么差距那么大..._DNA文库制备试剂盒_二代测序_分子类_知道

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游客	收藏 \| 举报 2017-10-02 16:21 关注：194 回答：1 同样的材料，用试剂盒提取的DNA为什么差距那么大... 已解决悬赏分：0 - 解决时间 2024-12-22 02:04 同样的材料，用试剂盒提取的DNA为什么差距那么大

游客

举报 2017-10-10 13:06

1、DNA提取问题：现在核算提取试剂盒大部分都是吸附柱法,相信你应该不会操作错误,如果提取之后进行核酸定量结果很低的话,试着再最后一步溶解核算的时候把水稍微加温（37℃就可以了）,溶解时间稍微长一些,然后再离心的时候采用分次离心,比如开始你用200ul溶解的话,你可以分两次用100ul水溶解离心,这样可以提高DNA的产率.
2、电泳问题：如果你核酸定量浓度不低的话就考虑电泳问题,电泳的时候加上1kb的marker,如果marker跑不出来说明你凝胶有问题,一般只要marker跑出来了,DNA浓度又比较高,而没有条带这样的现象很少见,DNA提取比较简单而且相当稳定,本人当时做甲基化提取的DNA有一次拿出来电泳忘了放回冰箱了,结果大夏天的在外面放了一天,心怀忐忑的进行了一次电泳,结果条带依然给力,一点都没有降解.