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求助TaqMan探针做SNP分型问题... 已解决
 悬赏分：0
- 解决时间 2025-01-11 05:05
求助TaqMan探针做SNP分型问题
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2016-11-30 09:00
第一次做就这样还是逐渐出现的，有没有做空白，空白有峰吗 |
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2016-11-30 05:15
seuzsl 每次都是这样的曲线，无模板对照每次都设的，正常（一条平线到底）。 |
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2016-12-10 20:04
请问这个问题解决了吗
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2016-12-02 23:53
请问问题解决了吗？
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2016-12-05 05:45
请问问题解决了吗 |
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2016-12-03 23:22
也遇到同样的问题，通过genotyper可以分析。我也在想是否能改变条件消除非特异信号。 |
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2016-12-07 16:00
如果是用普通taqman，建议换成MGB探针，还有，模板浓度可以适当稀释。
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2016-12-06 02:33
danceboyycx 模板浓度25ng/ul合适么 |
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2016-12-06 07:43
请问你是用什么机器测的DNA浓度呢？ |
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2016-12-09 15:43
纯合子理论上只应该有一种探针结合，要么是FAM要么是VIC，当然这只是理论上。通常情况下或多或少的都会有非特异性结合，也就是说不该结合上的探针也结合上去了，只不过这种比例较少。如图：红色和蓝色是两个纯合子。完美的状态下，他们应该分别平行于X、Y轴，但实际上却没有。从图中我们可以看出，两种纯合子分别向中间靠拢了，也恰恰说明了这个问题。 |
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