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2014-12-10 02:11
You can do cDNA library amplification, but try to grow bacterial colonies on LB-agar plates. If you have to grow cDNA library bacterial cultures in LB liquid, grow less than 6 hours.
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2014-12-12 23:59
mpark为什么要在平板上长,而不能直接像普通菌种一样液体过夜培养呢?我看了相关文库扩增的办法,也是先将含有10e6个克隆左右的文库用培养基稀释后涂布在平板上,待平板长好后,再用培养基洗下来。请问有什么蹊跷吗? |
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2014-12-02 07:49
不会不完整的,cdna本身就是随机分布的,并且你听说过单拷贝mrna么?
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2014-12-07 06:43
做文库的目的是挑出单克隆然后送去测序,全部混在一块你怎么得到你要的东西,不如直接让公司给你做这些
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2014-12-11 08:34
xyq641160原来的cdna文库是实验室前人请公司构建的。 我看了文库报告:总克隆数CFU= 7.12×105cfu/ml×5ml=3.56×106 我的理解是一共有5ml,总共有3.56e6的克隆。 我的担心是:如果我吸了100微升出来扩大培养,也只有7.12e4克隆,而且这部分克隆分导致保存的cdna文库克隆减少。 而且这7.12e4克隆里面不一定有我要的基因。 不知道我的理解和担心是否正确呢? |
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2014-12-03 22:28
你要扩基因的话,应该是race吧,哪用得了100u,1u就够用了,还有你吸出来的一般不会影响整个文库的,这样理解基因在文库中是均匀分布的,并不是随机分布,建议楼主好好提一次rna,好好分析一下失败原因
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2014-12-11 23:21
xyq6411601u是不是不行啊,根据文库报告,1u克隆数CFU= 7.12×105cfu/mlx1u=712,这712个克隆里含有我需要基因的机率很小啊。 |
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2014-12-09 11:46
老大,你们实验室有师兄师姐不,他们的论文看过没有还有race的说明书看过没,你对之后的实验有没有大致的概念,要怎样获得你的目的基因,用什么手段
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2014-12-04 09:23
我之前做这个的时候也有这种情况,弥散在我看来有两种情况,第一,pcr程序设计的问题,Tm不合适,pcr轮数太高,解决方法是提高退火,适当减少循环。第二里面根本没有你想要的东西或者cdna浓度太高,直接用原液pcr经常就会出这种结果
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2014-12-04 05:46
看看实验室之前的文章,这个技术如果在实验室比较成熟,就去请教老师或者师兄师姐,看看师兄师姐的是实验录本,这个涉及到实验室的传承问题
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