|
举报
2017-04-25 16:17
浓缩后蛋白浓度过大容易发生聚集,先适量降低浓缩倍数看看。
|
|
举报
2017-04-23 14:28
Ksoul 我是打算上纯化仪,打算超滤到10ml左右,浓度也不是特别大,但是就是会沉淀,不知道有啥办法 |
|
举报
2017-04-23 20:47
海风朔语 看你过什么柱子,分子筛还是离子交换什么的,我这边经常用分子筛,理论2~20mg/ml,建议浓度5~15mg/ml。离子交换也用,这个载量要求比较宽泛灵活。如果聚集沉降太明显,一是降低蛋白浓度,二是可以在不影响蛋白性质的情况下提高助溶剂的浓度。 |
|
举报
2017-04-30 04:33
Ksoul 打算过离子柱,如果说把20mM磷酸盐缓冲液适当提高浓度可以减少蛋白聚集沉淀是吧 |
(c)2008-2019 苏州蚂蚁淘生物科技有限公司 All Rights Reserved
若本站内容侵犯到您的权益,请及时告诉我们,我们马上修改或删除。邮箱:infobio@infobio.com