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2017-06-16 21:32
这两个细胞总的来说是很好培养的,考虑到试剂也是细胞来源处提供的,收到细胞状态也没问题,那问题基本就是操作不过关了,这个只能靠多练习多思考。
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2017-06-10 07:25
Ucell 同时也在养着好几株细胞,有hela和hepg2,没有做稳转的,养着都没有问题,状态很好。 在培养稳转的这几株细胞的时候,比平时操作还要注意,但是还是出现问题了。 我想问下,除了操作问题之外,还可能有哪些问题呢? |
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2017-06-10 01:49
展开引用 大悦nju ...... 如果同时培养的野生型细胞没有问题,那可能是稳转株干扰或者过表达的基因对细胞生长有一定影响,这种情况建议你联系你委托构建的单位,问问他们培养过程中有没什么特别要注意的地方。 |
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2017-06-09 19:37
Ucell 好的。谢谢大神。 我一直怀疑是两处培养条件有差别,导致细胞培养出现问题,委托单位说他们那边细胞培养状态很好,但是一到我们这边培养就出现问题。 另外就是昨晚我37℃细胞消化3min后少部分脱壁,大部分仍贴壁,延长消化时间1min后,又室温放置消化1min左右,基本脱壁后加入培养基终止消化的,我想问下,有可能是消化这步影响的么?我们这边同时培养的野生型细胞消化时间在2-3min,委托单位那边说构建的稳转株他们的消化时间是2-3min。 谢谢大神指教! |
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2017-06-15 10:02
展开引用 大悦nju ...... 消化时间不宜过长,过长会影响生长状态 |
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2017-06-13 13:13
展开引用 大悦nju ...... 这两株细胞的野生型我这边养的时候消化时间也在2min左右,你的稳转株消化近5min不太正常,如果委托单位也是2-3min,那消化这步肯定哪有问题,贴壁细胞的消化对细胞状态影响是很大的。 |
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2017-06-14 08:20
Ucell 好的,谢谢大神! |
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2017-06-10 18:23
胰酶覆盖完细胞后吸掉,不然消化完细胞后离心丢掉上清 |
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2017-06-17 21:12
胰酶,胰酶的原因吧 |
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2017-06-17 12:16
稳转株本来就是筛选出的单克隆,状态与野生型细胞比状态是脆弱一些。刚拿回来的时候尽量不要去消化,培养瓶里原带的培养基可以收集起来,每次换液先用原来带的培养基。细胞在培养箱里适应2-3天。随后传代消化时候尽量不要时间过长,不要等细胞浮起来时候再终止消化。还有终止消化的时候吹打细胞不要过于用力,轻轻吹打即可。终止的血清和胰酶一定要离心,离心!将胰酶去掉,不然很影响细胞状态。供参考 |
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