做荧光定量PCR的引物和探针序列怎么设计..._引物与探针_其他分子产品_分子类_知道

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游客	收藏 \| 举报 2016-11-08 17:45 关注：244 回答：2 做荧光定量PCR的引物和探针序列怎么设计... 已解决悬赏分：0 - 解决时间 2024-12-04 17:22 做荧光定量PCR的引物和探针序列怎么设计

游客	举报 2016-11-19 12:40 赛默飞的探针应该是最受认可，价格贵一般引物跟PCR差不多

举报 2016-11-16 19:04

设计引物进行目的片段PCR扩增，引物设计要保证目的片段两端有至少15~20bp序列与线性化载体的两端一致便于连接反应的进行。PCR引物包括5’端与载体同源的15~20bp以及目的片段特异性序列20~25bp（见下图）

图中. 采用HB-infiusionTM试剂盒时PCR上下游引物设计示例。

针对双酶切法线性化载体设计插入片段的PCR引物，其重叠区域为15bp+酶切位点，这样重组成功的质粒上会完好保留此两个酶切位点。如果是PCR法线性化载体，扩增插入片段的PCR引物5’端直接设计成与线性化载体末端15~20 bp重叠即可。

更详细的信息这家网站上面有

http://www.hanbio.net/cn/products/item/12039

还有免费的试用装申请哦

http://www.biomart.cn/infosupply/35645008.htm