• 游客
收藏 | 举报 2007-01-23 13:09   关注:80   回答:3

【专题讨论】蛋白分离纯化及填料选择问题超强技术支持,尽管问:...

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【专题讨论】蛋白分离纯化及填料选择问题超强技术支持,尽管问:)[精华]

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  • 游客
举报 2007-01-26 10:20
chromatography兄,你好!
我有个蛋白尾端是半胱氨酸,要用交联剂通过SH键交联到固相上。请问用什么交联剂和什么bead。交联剂是怎么先固定在bead上,然后能交联蛋白呢?
  • 游客
举报 2007-02-02 06:52
freebird5
chromatography ,你好,我在坛子里有幸看过了你关于Q HP 柱的再生方法,我用的是SP柱.因在冰箱放置时出了点问题,柱子现在过蛋白都不结合,老板让我先把柱子再生后再用,我想请教一下SP SEPHAROSE HP的再生方法,不胜感激

不知道你的是怎么样的柱子 www.wsac.cn 资料下载中有常规填料的再生的方法,你可以参考,也可以看说明书.此外也留意你样品的pH及盐浓度.
  • 游客
举报 2007-01-31 15:56
hdq303
chromatography兄,你好!
我有个蛋白尾端是半胱氨酸,要用交联剂通过SH键交联到固相上。请问用什么交联剂和什么bead。交联剂是怎么先固定在bead上,然后能交联蛋白呢?

很简单,选择活化巯基琼脂糖凝胶在常温中性条件下可以很容易形成二硫键偶连到琼脂糖凝胶上,具体的方法可参考www.wsac.cn资料下载中的的活化巯基琼脂糖凝胶 FF 说明书.也可以选择环氧活化琼脂糖凝胶也可以.