• 游客
收藏 | 举报 2017-12-16 21:37   关注:208   回答:3

求助,CMA基因芯片检查15q11.2缺失,孕24周,如何抉...

已解决 悬赏分:0 - 解决时间 2024-12-22 01:17
求助,CMA基因芯片检查15q11.2缺失,孕24周,如何抉择,好煎熬

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  • 游客
举报 2017-12-22 06:43
很着急有没有人?
  • 游客
举报 2017-12-27 17:11
有没有人给看看呀?好着急
  • 游客
举报 2017-12-17 13:15
dxy_i347k8d3
有没有人给看看呀?好着急

这个deletion不好确定临床表型,一部分携带这个del的不会有异常表型,而有表型的症状也没有典型的特点,个体差异比较大,即使是检测了父母确定了来源,也不能预测未来孩子的临床表型。你可以理解为这个del会增加孩子患精神发育异常的风险,大概是普通人的患病风险的2倍,携带这个del的个体患病的可能性大概是10%左右。