太原市中心医院医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）公开招标采购公开招标公告

设备类 / 中国 / 481
2019-03-16 09:00 招标发布时间
2019-03-22 16:30 招标截止时间

　　太原市政府采购中心受太原市中心医院委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）公开招标采购进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）公开招标采购

项目编号：2019（2018）-13-13-G

项目联系方式：

项目联系人：高艳芳

项目联系电话：2377118

采购单位联系方式：

采购单位：太原市中心医院

地址：太原市东三道巷5号

联系方式：李鸿飞 联系电话：13834134287

代理机构联系方式：

代理机构：太原市政府采购中心

代理机构联系人：高艳芳 联系电话：0351-2377118

代理机构地址： 太原市万柏林区长兴南街与南屯路交叉路口太原市为民服务中心四楼（西南角C区）

一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：

详见公告

二、投标人的资格要求：

详见公告

三、招标文件的发售时间及地点等：

预算金额：7173.0 万元（人民币）

时间：2019年03月16日 09:00至2019年03月22日 16:30(双休日及法定节假日除外)

地点：太原市政府采购中心招标科

招标文件售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

招标文件获取方式：现场报名

四、投标截止时间：2019年04月16日 10:00

五、开标时间：2019年04月16日 10:00

六、开标地点：

太原市政府采购中心开标三室

七、其它补充事宜

关于医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）采购的公开招标公告

依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》和有关法律法规及规章规定，太原市政府采购中心受太原市财政局委托，对太原市中心医院所需医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）组织国内公开招标采购，欢迎承认并履行招标文件各项规定的供应商参加投标。

1．项目名称：医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）公开招标采购

2．招标编号：2019（2018）-13-13-G

3．项目概况：太原市中心医院迁建项目位于太原市汾东商务区，西邻汾东南路，北靠市政十号线，南邻市政十二号线，东靠太茅东巷，总用地面积216323.4㎡，总建筑面积284121.48m2。该迁建医院由门急诊医技住院综合楼、感染疾病楼和科研教学行政综合楼等组成，共设置有1500张床位。

本项目采购范围为太原市中心医院新院区医用直线加速器及配套设备（原装进口），用于放疗科；回旋加速器（原装进口），用于核医学科；正电子发射型断层扫描仪(PET/CT)（原装进口），用于核医学科。

4．资金来源：财政资金

5．预算金额：71,730,000元

招标内容：共三包，详见招标文件“第五部分 采购需求”。

第一包：医用直线加速器及配套设备（原装进口）（采购预算：25,000,000元）

序号

产品名称

技术参数要求

数量

1

医用直线加速器及配套设备

★投标人须提供医疗器械注册证；

一、直线加速器主机技术参数

1 核心结构

1.1加速管类型： 驻波或行波

1.2电子枪： 数字化栅控电枪。

1.3 电子枪的维修更换：电子枪的结构设计，可以单独从加速管拆卸下来，便于更换，使机器的停机时间缩短到最小。

1.4 加速管270度磁偏转系统： 270度磁偏转系统，任何能量的射线的能谱色散≤+/-3%。

1.5 能量开关：数字化控制能量开关，确保能量峰值输出。

1.6 偏转引导控制系统对射线的对称性控制能力： 该系统提供对射线束偏转引导的控制，确保在所有运行模式下，以及机架旋转时维持射线束的准直特性，维持射线的对称性的变化在任何运行状态下始终≤2%。

1.7 微波功放大装置：速调管或磁控管

1.8 微波输出峰值功率： ≥5.5MW

1.9 加速器工作模式：应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；摄片模式；物理模式和维修模式。

1.10系统响应时间 系统响应时间 ≤ 50ms。

1.11室内数据显示器; 治疗时显示所有治疗参数（包括所有机械位置数据、射线设置参数）；在维修时可实时显示所有机械和电气数据。

1.12遥控器:≥两个，能同时控制所有机械运动。具有速度可调功能。

2 X线射线束特性

2.1 X线能量(按照BJR11标准): 6MV和10MV

2.2 6MV的 X线最大剂量建成深度: TSD=100cm, 10×10cm射野：

1.6 ± 0.15cm

2.3 10MV 的X线最大剂量建成深度 :TSD=100cm, 10×10cm射野：

2.4 ± 0.15cm

2.4 6MV的X线百分深度剂量: 水下10cm，TSD=100cm,10×10cm射野：

67.0% ± 1.0%

2.5 10MV的X线百分深度剂量: 水下10cm，TSD=100cm,10×10cm射野：

74.0% ± 1.0%

2.6 束流击靶点尺寸 :≤1.5mm半径的圆点。

2.7 最大射野尺寸:(TSD=100cm)： 40×40cm

2.8 所有能量的X线平坦度（100cm TSD下，10cm深处，10×10cm2到40×40cm2）:≤ ±2.5%

2.9 所有能量的X线对称性（100cm TSD下，10cm深处，10×10cm2到40×40cm2）:≤2%

2.10准直器的射线透射剂量 :≤0.5%

2.11波束半影:TSD=100cm,10×10cm照射野,10cm水深处,沿射线中轴,20%至80%等剂量线之间的距离≤9mm

2.12 X线泄漏:在垂直于射野中心轴并通过等中心的平面内，最大射野外，半径两米内辐射 ≤0.1%

在其它所有的方向上，距离电子加速路径（电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间）1 m处的X线吸收剂量，将不超过等中心处吸收剂量的0.1%

2.13中子污染:中子泄漏辐射的等效剂量 (sievert) 不超过等中心处X线吸收剂量 (Gray) 的0.2%

3 电子线射线束特性

3.1 电子线能量: 6至12MeV，可选3档。最高能量大于或等于12MeV。

3.2 电子线平坦度（100cm TSD，10×10cm2到25×25cm2 ）： ≤ ±4.5% (6MeV-12MeV)

3.3 电子线对称性（100cm TSD，10×10cm2到25×25cm2 ）： ≤ 2%

3.4 电子线的X线污染 :≤10MeV时，≤2%

＞10MeV时，≤5%

3.5 电子线限光筒一套: 提供限光筒规格：6×6、10×10、15×15、20×20、25×25

3.6 铅挡模具: 提供一套电子线照射时用于安装铅挡到限光筒上的铅挡模具或工具。在限光筒上应具有锁定该铅挡的机制，使铅挡不会在任意机架角度时跌落。

3.7 使用限光筒时的准直器准直特性: 当使用限光筒时，加速器的上下两对准直器能自动移动到相应限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射。

4 剂量率

4.1 6MV能量常规X线的最大剂量率(等中心):≥ 600MU/min。

4.2 10MV能量X线的最大剂量率： ≥ 600MU/min。

4.3 所有X线能量的剂量率可调范围：所有X线能量的剂量率可调范围≥ 6档

4.4 X线剂量率的稳定性： 在两分钟内变化≤+/-3%

4.5 常规电子线剂量率多档可调范围 :常规电子线剂量率可调范围≥ 3档

4.6 电子线最大剂量率: 1000MU/min

4.7 电子线剂量率的稳定性 在两分钟内变化 :≤ +/-3%

5 剂量监测系统

5.1 电离室结构: 多通道平面型电离室。有多对完全独立的监测电极，分别用于监测剂量、能量、束流准直特性和照射野的对称性。

5.2 电离室构造特点: 真空密封型，从而更精确，故障率最低。不受外部温度和压力的影响。

5.3 设备安全连锁系统: 具有完善的安全联锁自动装置。

5.4 射线对称度的安全连锁: 射线的纵向和横向对称度参数超过下述数值，则启动连锁：

纵向对称性不小于2%

横向对称性不小于2%

5.5 剂量率伺服连锁: X线和电子线的剂量率均具有反馈伺服控制机制，使该设备能对X线和电子线的剂量率进行连锁控制

6 机械运动系统

6.1 机架旋转角度: ≥±185度，顺时针和逆时针方向

6.2 机架结构: 机架结构为中心轴承式

6.3 TAD距离: 100± 0.2cm

6.4 等中心精度: ≤1mm半径球体

6.5 等中心高度: ≤130cm

6.6 治疗床等中心精度: ≤1mm半径球体

6.7 准直器系统 :具有上下共两对可独立移动准直器，可用于偏野照射和相邻野的衔接应用

6.8 准直器旋转精度: ≤1mm半径球体

6.9 上独立准直器移动范围: –10cm ～ +20cm

6.10下独立准直器移动范围:–2cm ～ +20cm

6.11独立准直器的自动复位:当选择使用对称模式时，上下两对独立准直器系统能自动复位成对称位置

6.12光野与射野的一致性 :≤2mm

6.13光野的光源安装位置: 光源应由光导纤维导入，便于更换灯泡

6.14靶皮距光学指示器范围: 70～156cm

6.15靶皮距光学指示器精度: ±1mm

7 治疗床

7.1 治疗床:治疗床的床面板要求是全碳纤维材料，治疗床能够在控制室遥控。

7.2 运动控制:调速电机控制，可调速运动

7.3 手动控制:除了由电机控制运动之外，所有的治疗床运动均能由手动方式控制。

7.4 负载能力:≥200公斤

7.5 床面地面距离:床面能降低至距离地面≤70cm。

7.6 垂直移动范围:移动范围 ≥100cm。

床面能升高至距离等中心至少30cm：在病人仰卧平躺时，机架转至180度时，可进行全脊椎照射，要求SSD照射时在等中心处的照射野的长轴长度≥50cm。

7.7 前后移动范围:≥140cm

7.8 左右移动范围:≥50cm

7.9 治疗床的等中心旋转:≥+/-95度

7.10 治疗床面板材料:采用全碳素纤维的材料。

7.11 加速器机械系统的多自由度同步运动控制:≥4个自由度可同时运动。

7.12 遥控手柄:微处理器控制的遥控手柄，共两个。

7.13 床两边控制面板:治疗床两边控制面板

8 多叶准直器系统

8.1 控制数据传输介质:加速器内部已安装有光缆线，不受加速器内部的电磁干扰

8.2 多叶准直器与常规放疗实施的兼容性:应保留机头内原有的限束装置，例如上下独立准直器系统，从而保证在不使用多叶准直器时的常规治疗不受影响，以及仍旧可进行不对称野的照射。

★8.3物理叶片在等中心处的最小投影宽度 :≤0.5cm

8.4 叶片数量:(射野≥40×40cm) ≥60对。

8.5 叶片过中心线最大距离: 20cm

8.6 叶片等中心处半影 :≤7mm

8.7 叶片运行速度 ;≥2cm/s

8.8 多叶准直器的照射野:能一次形成两个照射野；形成对侧叶片相互交叉的“指插野”

8.9 “动态剂量调强”软件:多叶准直器的控制系统中应具有进行“动态剂量调强”的应用软件。

8.10多叶准直器的调强应用:可进行常规调强Step & shoot的应用。

8.11多叶准直器的调强应用:可进行动态调强Sliding Windows的应用。

9 MV图像引导系统

9.1 硬件系统要求

9.1.1 成像方式:采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器

9.1.2 探测器规格:动态整体板，非拼接平板

9.1.3 运动方式:由马达驱动，可在X,Y,Z三轴方向运动。病人进行摆位验证后可完全收回到安全位置，避免射线照射。

9.1.4 操作方式:可在控制室操作，将平板收回至安全位置，无需进入治疗室

9.1.5 成像探测器的有效图像感应面积:≥40×30cm

9.1.6 空间分辨率 ≥1024×768像素

9.1.7 像素灰度分辨率:≥14bit/pixel

9.1.8 动态图像采集速度:≥20帧/秒

9.1.9 垂直移动范围:距离射线原点范围，100cm～180cm，以满足等中心平面测量需要。

9.1.10 操作

9.1.11 纵向运动范围:≥30cm

9.1.12 横向运动范围:≥30cm

9.2 软件系统的要求

9.2.1 可与放疗专用网络系统实现联网，并集成和共享数据，从网络获取参考图像，并可将采集的实时图像存储在网络中，供其他工作站访问使用

9.2.2 可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像

9.2.3具有DICOM-3，DICOM-RT和DICOM-3 Print网络功能

★9.2.4QA与计划验证功能: 可通过机载EPID平板完成日常QA与治疗计划的验证

10 KV级机载影像系统

10.1 硬件系统要求

10.1.1 平板探测器:x线球管 具备全自动可折叠、收缩的机械臂，配备图像探测器和KV级X线球管

10.1.2 操作方式:图像探测器和X线球管的操作均可在控制室进行，操作人员无需进入机房进行操作

10.1.3 探测器的有效图像感应面积:非晶硅平板探测器图象尺寸为30×40cm；具备防碰撞探测器

10.1.4 探测器规格:动态整体板，非拼接平板

★10.1.5图像分辨率:探测器最大分辨率≥2048×1536

10.1.6 空间分辨率:探测器最大空间分辨率≥25 lp/cm

10.1.7 球管焦点:X线球管，焦点尺寸：小焦点0.4毫米，大焦点0.8毫米。

10.1.8 X线输出规格:X线源输出kV为40～150kV；输出MA为小焦点摄片指标：50，63，80，100，125，160mA档；大焦点摄片指标：100，125，160，200，250，320mA档

10.1.9 运动方式:机械臂可在X、Y、Z轴上移动；同时，平板探测器可以在纵向平面和正交平面及垂直和平面内作直线运动。

10.1.10 动态图像采集速率:图象采集速率≥15帧/秒

10.1.11 射野面积:照射野面积可调，最小0x0cm²,50x50cm²

10.2 软件系统要求

10.2.1 具备拍片模式，通过网络系统可以自动、半自动图像匹配病人摆位复核功能。

10.2.2 图像匹配复核工具，应包括叠加图像、窗口分割、运动窗口、彩色叠加。

10.2.3 具备照射肿瘤时的实时透视功能

10.2.4 具备Cone beam CT（锥形束CT） 功能，在三维方向上调整摆位的误差，可自动给出治疗床的调整参数。可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量;包括三维平移矢量和三维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量;

10.2.5 具有定位图象和实际摆位图象的比对功能，并可以通过网络系统进行实际的校准和更正治疗床位置的功能。可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的影像和数据回传给TPS。

10.2.6 图像处理功能――支持多平面图像重建,有图像显示工具，窗宽/窗位调节，放大/缩小等。

11 特殊治疗模式

★11.1容积旋转调强组件：可实现容积旋转调强功能

11.1.1 容积旋转调强功能要求

11.1.1.1多叶光栅有专业旋转调强放疗的计算功能

11.1.1.2应支持360度旋转治疗

11.1.1.3应可在每个角度上调节动态MLC以适配靶区

11.1.1.4容积旋转调强的优化控制点不低于170个/360度

11.1.1.5容积旋转调强治疗时机架旋转角度、多叶光栅运动和实时剂量率均可按照优化要求实时变化

11.1.1.6针对不同病例应用，可实现单弧和多弧治疗

12 治疗计划系统

11.1放射治疗计划与虚拟模拟系统：放射治疗计划和虚拟模拟系统，应支持整个放疗科的病人数据集成。它应提供精确有效的剂量计算和高分辨率的虚拟模拟。

11.2临床与管理数据库：基于“客户～服务器”模式

11.3一般要求

11.3.1 数据库应是真正的关系型数据库管理系统，如Oracle, Sybase, Informix。应建立在符合ANSII规定标准的SQL语言上

11.3.2 系统应基于一个综合数据库，以消除在不同的应用程序间多余的数据输入

11.3.3 支持HL-7接口协议

11.3.4 工作站数量要求:物理师工作站：1台；医生工作站：2台

11.4 应用要求:TPS系统应在通用用户界面中提供如下功能和应用，用户不必再向其它应用软件或平台导入/导出数据

11.4.1自动勾画轮廓功能

11.4.2 图像融合套准功能

11.4.3 灵活的交互设野功能

11.4.4 虚拟模拟功能

11.4.5 计划比较功能

11.4.6 射线数据输入、分析、配置功能

11.5 计划要求

11.5.1 治疗技术的支持

11.5.1.1 支持多厂家加速器治疗计划设计

11.5.1.2 支持楔形板、一楔多用、电动楔形、动态楔形的剂量计算

11.5.1.3 支持不对称偏野的剂量计算

11.5.1.4 支持多靶心照射技术的剂量计算

11.5.1.5 支持光子线和电子线的联合应用的计算

11.5.1.6 档铅剂量的计算

11.5.1.7 不规则照射野的计算

11.5.1.8 共面、非共面、弧形照射的计算

11.5.1.9 组织补偿和等效填充物的计算

11.5.1.10 不均匀体逐点密度剂量修正校正（不均匀介质密度校正）

11.5.1.11 MU的计算

11.5.1.12 任意断层的DRR重建

11.5.1.13 可于DRR断层图像上显示平面剂量的分布

11.5.2 轮廓工具

11.5.2.1 系统软件应提供对体表、肺、骨和其它高密度差器官的自动轮廓勾画工具

11.5.2.2 系统软件应提供自动产生至少6个方向上边界的工具

11.5.2.3 可通过手工勾画、编辑和输入轮廓，改变密度和色彩

11.5.2.4 系统应提供预设的基本结构模板以标准化部分类型的计划

11.5.2.5 系统应提供逻辑操作以便对已有的器官或部分器官进行加减来获得感兴趣的区域

11.5.2.6 在轮廓界面中应有3维显示以实时观察所有被分器官

11.5.3 匹配融合模式

11.5.3.1 软件应提供≥4个解剖参考点来匹配MRI、PET、 PET-CT和CT模式图像

11.5.3.2 提供利用Mutual匹配算法来自动匹配融合不同模式的图像

11.5.3.3 系统应提供图像复核来可视化观察匹配结果

11.5.3.4 系统不仅可能从一种图像模式向另一种图像模式复制区域，而且应可以在所有模式上显示计算后的剂量

11.5.4 射野设置要求

11.5.4.1 系统应允许在标准计划库，不同的病人中自动地提示等中心，MLC特性和挡铅设置

11.5.4.2 软件用允许计划状态确认和追踪

11.5.4.3 应提供复制包括镜像翻转MLC、挡铅和楔形滤过板片的对称野

11.5.4.4 所有射野设置功能应由键盘鼠标操作。通过鼠标在交互BEV中编辑射野

11.5.4.5 能通过下拉式功能方便地编辑已存储的计划和射野

11.5.5 计划评估能力

11.5.5.1 软件应提供计划剂量加减功能的工具

11.5.5.2 允许逐层比较计划

11.5.5.3 提供通过DHV比较计划的工具

11.5.5.4 具有计划电子确认和安全功能

11.5.6 平面补偿

11.5.6.1 软件应提供在用户选定平面上计算均匀剂量的工具

11.5.6.2 计算出的补偿器形状能通过DICOM-RT接口输出三维铣切机

11.5.7 电子补偿

11.5.7.1 提供使用动态MLC在用户选定平面上计算均匀剂量的工具

11.5.7.2 提供动态和静态叶片运动的计算程序

11.6 剂量计算和显示

11.6.1 支持多种算法:系统提供多种算法

在本地计算机或在网络上其它计算机上计算剂量的能力

11.6.2 射野剂量矩阵:系统提供根据系统运行而调整计算范围和格点大小的工具

11.6.3 等剂量线显示要求:系统提供运行显示等剂量线或色彩的工具

系统能以绝对和相对的方式显示等剂量线

11.6.4 3维剂量可视:在计划环境中具有3维剂量显示

软件提供在任何器官的3维描绘上显示表面剂量

11.6.5 点剂量计算:系统应提供在没有CT图像或病人外轮廓的病人数据下计算任何深度点剂量的可能性。

11.7 虚拟模拟

11.7.1 数字重建影像指标:系统提供编辑如灰阶或CT值等DRR特性的工具

DRR应能对射野的运动实时获取并实时更新

11.7.2 图像增强:系统提供DCR增强显示功能

系统提供图像增强滤过工具

系统提供缺损CT层面的内插工具

11.7.3 交互式射野观视:系统能交互地改变射野改变设置如MLC、挡铅、所有的机架光栏设置以满足虚拟模拟的需要

能同时显示BEV、勾画的器官、射野边界线和增强的DRR

11.8 调强放疗的逆向计划软件

11.8.1 与正向计划系统:共用射线数据库（Beam Data）和剂量计算模型

11.8.2 支持Step & Shoot、Sliding Windows和旋转容积调强三种调强技术的应用

11.8.3 可设定靶区和其他解剖结构的最大最小耐受剂量、权重，以及所有解剖结构的DVH分布

11.8.4 对每一个解剖结构的DVH曲线形状的设定数量没有限制

11.8.5 在优化计算过程中，可实时修改预设的剂量和DVH曲线形状

11.8.6 采用Step & Shoot调强技术时，可修改计算分辨率，以便调节所需的“照射子野— subfield”的数量和照射精度

11.8.7 可显示和打印IMRT强度地形图（Intensity Map）

11.9 联网和接口

11.9.1 综合验证和记录: 系统提供与验证记录系统的联网接口

11.9.2 数据输出:系统提供通过DICOM RT输出功能

11.9.3 原始图像导入导出:系统必须提供DICOM 3接口以导入/导出CT，MRI，PET、PET-CT图像

11.9.4 射野数据导入:支持Wellhofer,Scanditronix,PTW 水箱扫描数据的自动转换输入

11.10 射线数据处理功能

11.10.1 系统必须有综合的测量数据回顾工具

11.10.2 系统能光滑、编辑和修改测量点数据

11.10.3 测量/计算数据比较 系统能比较测量和计算射线数据

11.10.4 射线数据确认:系统提供用批准和锁定非QA数据的工具

11.11 硬件要求:提供最新型硬件配置

11.11.1 ≥32GB内存

11.11.2 SCSI硬盘，容量≥1TB

11.11.3 ≥20英寸高分辨率LCD彩色显示器

11.11.4 Open-GL图像处理系统

11.11.5 56K调制解调器

11.11.6 A3/A4彩色激光打印机

11.11.7 1000Mbs网络物理接口

11.12 治疗计划系统医生工作站

11.12.1 功能描述:作为一个图形化计划和三维可视化处理的工作站，能进行高分辨率的数字化重建放射影像（DRR），多平面重建、二维和三维的剂量显示，和三维剂量渲染显示

11.12.2 硬件要求

11.12.2.1 高档PC图形工作站；

11.12.2.2 ≥16G内存；

11.12.2.3 ≥500G硬盘；

11.12.2.4 高性能专业图形处理系统，包括≥256MB显示内存，和Open-GL兼容能力；

11.12.2.5 ≥20英寸液晶彩色显示器；

11.12.2.6 键盘和鼠标；

11.12.2.7 DVD-ROM驱动器；

11.12.2.8 100/1000TX网络适配器；

11.12.3 软件要求

11.12.3.1 三维外照射图形化射野设计软件包；

11.12.3.2 实时数字化重建放射影像的交互式三维方向观察；

11.12.3.3 由TPS计算三维剂量矩阵；

11.12.3.4 交互式三维剂量可视化显示；

11.12.3.5 归一化处理；

11.12.3.6 射线束权重；

11.12.3.7 剂量容积直方图（DVH）；

11.12.3.8 三维剂量表面绘制；

11.12.3.9 虚拟模拟定位激光标记功能；

11.12.3.10 支持分割放疗的应用；

11.12.3.11 病人体表显示多叶光栅照射野的形状；

11.12.3.12 三维视图中实时调节射野位置；

11.12.3.13 与TPS的网络联网。

12 放疗专用网络系统

12.1 网络构造

12.1.1 网络拓扑结构：以太网结构

12.1.2 网络数据传输速度： ≥1000Mbps

12.1.3 网络物理连线材料： 带屏蔽五类双绞线

12.1.4 网络协议：TCP/IP

12.1.5 网络终端接口数量： 16个

12.1.6 集线器:带Switch功能的集线器，100base-TX

12.1.7 联网要求:通过网络，可将下列设备联网

(1) 加速器

(2) 多叶光栅系统

3． 治疗计划系统（包括调强计划系统）

(4) 网络工作站

12.1.8 总线结构：PCI/ISA，总线速度133MHz

12.1.9 内存：≥8GBSDRAM，带ECC功能

12.1.10 硬盘：1) 一个在线式冗余备份硬盘

2) 总有效硬盘空间≥1.5TB

12.1.11 数据备份设备： 阵列存储器。

12.1.12 网络适配卡：100M/1000M自适应PCI32-bit网卡

12.1.13 网络工作站数量： 2台

13.2 软件系统要求

12.2.1 服务器数据库系统平台：要求采用“客户/服务器”（client/server）结构模式的SQL关系数据库软件。

12.2.2 放疗数据库应用软件: 该应用软件是建立和运行于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。

所有的病人数据，包括文本资料、图像信息和治疗计划数据，以及治疗过程中产生的图像和文本数据信息，均应集中存储在服务器数据库中，方便管理、备份和所有联网工作站的信息资源共享。

12.2.3 统一的数据交换结构和数据库系统:应用软件的数据结构和输入/输出接口对所有联网的放疗设备开放，（包括加速器、多叶光栅系统、治疗计划系统、网络工作站）。

要求联网的上述设备/软件采用统一的（一致的）数据交换结构和标准。使网络上的所有的放疗设备均能方便地共享数据信息资源。

所有文本信息和图像信息，需集中存储在同一个服务器中，减少信息搜索和传输的延时，提高检索效率，方便数据备份和管理。

12.2.4 用户级别限制:服务器软件能设置各工作站用户的使用权限

13.3 网络应用软件基本功能要求

12.3.1 加速器参数配置: 提供加速器参数配置，可设置多台加速器的机械和治疗参数

12.3.2 资料管理:提供病人登记注册和病例资料管理，应有多种形式，应包括数码相片登记。

12.3.3 “设备自动安排功能”，可自动计划安排病人的治疗时间：提供“设备自动安排功能”，可自动计划安排病人的治疗时间

12.3.4 支持分割放疗、等中心旋转放疗、非共面放疗、多叶光栅不规则照射野、适形放疗、调强放疗（包括Step and shoot技术和Sliding window技术）等所有外照射放疗的应用：提供支持分割放疗、等中心旋转放疗、非共面放疗、多叶光栅不规则照射野、适形放疗、调强放疗（包括Step and shoot技术和Sliding window技术）等所有外照射放疗的应用

★12.3.5可与三维近距离放疗计划软件集成（共享数据资源）：提供可与三维近距离放疗计划软件集成（共享数据资源）

12.3.6 具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围

12.3.7 支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶光栅的照射参数，并进行定位验证，中途不需技术员进出治疗室

12.3.8 实现对加速器、多叶光栅系统和实时影像系统的全自动操作。在一个操作界面上，自动完成病人的摆位、实时影像的拍摄、和多叶光栅的照射野形成。投标方须提供该功能的证明资料。

12.3.9 允许临时脱离网络环境，独立使用加速器

12.3.10 具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。

12.3.11 支持120叶多叶光栅系统

12.3.12 采用基于硬件系统的Open-GL进行图像处理

12.3.13 对图像、治疗计划、照射野、和多叶光栅的复制/粘贴功能

12.3.14 可存储和访问由虚拟模拟定位系统生成的DRR图像

12.3.15 具有三维图像和放疗剂量分布信息的存储和访问功能

12.3.16 网络系统软件的外部图像输入/输出接口能力：通过图像网络接口，可实现外部各种图像格式的输入，以及内部图像格式转换和输出，方便临床应用。

13.4 网络工作站的应用软件功能要求

12.4.1 可为每位工作人员设定访问权限：提供可为每位工作人员设定访问权限

12.4.2 可视化任务管理模式：可建立治疗任务，自动任务向导，自带任务注释

12.4.3 病人数据搜索功能，具有过滤搜索功能

12.4.4 可设定和修改病人的治疗数据，编辑医嘱，治疗时间的安排，分割放疗的方案设计等。

12.4.5 可显示病人的诊断图像

12.4.6 在所有图像上，可覆盖显示和设计多叶光栅的照射野形状

12.4.7 可对拟定的治疗方案的图像和治疗数据进行批准，方可由加速器进行治疗

12.4.8 支持图像打印输出

二、验证设备及附件参数

1患者计划验证系统：

1.1 计划独立验证功能

1.1.1 自动生成患者体内的剂量分布，并与TPS传来的患者放疗计划中的剂量分布（RT Dose）进行比较，验证TPS剂量算法的可靠性以及患者放疗计划的可执行性；

1.1.2 点剂量分析，即系统应能给出感兴趣点的绝对剂量差异。

1.1.3 三维剂量分析，即系统应能给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较

1.1.4 临床目标分析，即系统可自定义临床目标标准，系统基于独立验证结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标

1.2 疗前计划验证功能

1.2.1 系统可基于加速器日志文件logfile重建患者体内的三维剂量分布。

1.2.2 点剂量分析，即系统能用LOG文件数据给出感兴趣点的绝对剂量差异。

1.2.3 二维剂量分析，即系统应能用LOG文件的测量数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果

1.2.4 三维剂量分析，即系统能用LOG文件的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较。

1.2.5 临床目标分析，即系统可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标

1.2.6 其它分析工具，如查看剂量线，添加注释。

1.3 疗中剂量监测功能

1.3.1 系统可基于加速器日志文件logfile重建患者体内三维剂量分布。

1.3.2 点剂量分析，即系统能用LOG文件数据给出感兴趣点的绝对剂量差异。

1.3.3 二维剂量分析，即系统应能用LOG文件数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果

1.3.4 三维剂量分析，即系统能用LOG的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较。

1.3.5 临床目标分析，即系统可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标。

1.3.6 其它分析工具，如查看剂量线，添加注释。

1.4 自动化程度

1.4.1 系统应能自动导入LOG文件数据，自动数据分析，自动数据报错，无需手动输入数据。发现偏差较大情况时自动邮件提醒。

1.5 系统兼容性

1.5.1 加速器兼容性：系统应支持放疗科现有型号的加速器

1.5.2 计划系统兼容性：系统应支持放疗科现有型号的放疗计划系统（Philips Pinnacle、Elekta、Varian 、Raystation、Oncentra）

1.5.3 记录验证系统兼容性：系统应支持放疗科现有记录验证系统Mosaiq

1.5.4 治疗技术兼容性：系统应能支持放疗科现有放疗技术，包括3DCRT、IMRT、VMAT、Conformal Arc、Dynamic Wedge、电子线等

1.6 系统架构：系统应支持服务器-浏览器架构，能在放疗科内网内所有工作站进行操作，无客户端工作站数量的限制。

2 进口加速器晨检工具

2.1 阵列

2.1.1 探头类型:适用于辐射剂量测量的半导体和电离室探头

★2.1.2 探头数量：≥20

2.1.3 探头分布区域大小： 20x20 cm

2.1.4 电离室探头体积： 0.3mm3 ～ 0.6mm3

2.1.5 半导体探头有效尺寸: ≤0.8mm x 0.8mm

2.1.6 平行板间距: 4mm

2.1.7 探头灵敏度 :> 30 nC/Gy

2.1.8 水平调节:水平调节器及显示窗

2.2 适用能量范围

2.2.1 光子:Co-60 - 25 MV

2.2.2 电子线:6 MeV – 25 MeV

2.3 电器元件

2.3.1 联接:RS232 和 USB 串口联接

2.3.2 电源/数据线:25米

2.3.3 电源:100-240 VAC, 50-60 Hz.

2.3.4 预热时间:不需

2.4、QA 软件

2.4.1 应用程序:可满足常规QA的要求，包括能量，射线平坦度，对称性，光野一致性，野尺寸，射线质等。

2.4.2 数据分析:可进行各种数据分析，包括：测量数据自动保存与高级数据库中。用户观察加速器个参数的变化趋势。

2.4.3 网路访问数据:日常使用非常方便通过网络随时调用分析功能

2.4.4 报告功能:用户可任意选定时间生成报告

3 进口参考级绝对剂量仪

3.1 用途:用于输出量参校准等基本测量项目

3.2 能完成四种模式测量:电荷、电流、剂量、剂量率

★3.3 通道:两个独立测量通道

3.4 具体技术指标：

3.4.1预热时间 :≤1分钟

3.4.2电荷：2pC—10mC，10fC分辨率

3.4.3电流：2pA--1µA，1fA分辨率

3.4.4漏电 1fA

3.4.5数据更新频率：≤0.01秒

3.4.6极化电压：±400V，1V分辨率

3.4.7非线性：±0.1%

3.4.8长期稳定性：±0.5%

3.4.9重复性：±0.1%

3.4.10精确性：±0.1%

3.4.11温度气压自动修正

3.4.12 USB数据电源

3.5 电脑内置软件功能：独特的单一界面设计，可方便调整所有参数

隐藏或显示不同功能

放大显示数据以便远距离观察

无限量探测器库，存地因子

3.6 一条0.6cc的Farmer型电离室:室壁材料为石墨，防水。

3.7 一条平行板电离室:室壁材料为石墨，防水

3.8 标准测量水箱:可适配0.6CC电离室，有刻度指示、排水龙头和水平调节螺丝。尺寸：300×300×300mm。

4. 进口三维射线束扫描系统硬件规格

4.1 箱体

★4.1.1 箱体形状:圆柱形结构，环形330.0度

4.1.2 箱壁与箱底厚度: 13/19mm

4.1.3 箱内和系统高度分别为: 520/600mm

4.1.4 箱内和系统直径分别为: 660/686mm

4.1.5 水容积:≥168L

4.1.6 空箱重量/满箱:37/205kg

4.2 扫描

4.2.1 垂直距离:≥400.0mm

4.2.2 扫描直径:≥640.0cm（包括探测器位移）；≥500.0cm(不包括探测器位移)

4.2.3 电机数量：3个编码的伺服步进电机

4.2.4 扫描模式:连续和步进式

4.2.5 扫描速度范围:最快50.0 mm/sec

4.2.6 扫描精度:所有方向≤0.1mm

4.3 探头:尖点电离室2个

4.4 升降台:垂直移动≥50cm

4.5 储水车:最快填充速度≤5min

4.6 控制装置

4.5.1 PDA 应用彩色智能的PDA

4.5.2 软件:3D扫描PDA应用软件

4.7 静电计

4.6.1 预热时间:＜ 1.0min

4.6.2 电荷:2pC—10mC，1fC分辨率

4.6.3 电流:2pA—1µA，1fA分辨率

4.6.4 漏电:＜ 1.0fA

4.6.5 数据采集/更新频率 0.08/50.0ms

4.6.6 电压:± 400V，1V分辨率

4.6.7 非线性 ±0.1%

4.6.8 长期稳定性:＜±0.5%

4.6.9 重复性；±0.1%

4.6.10 精确性：±0.1%

4.8、软件规格

4.8.1 工作站许可;无限制

4.8.2 射线中心设置:自动设置

4.8.3 水平验证:自动完成

4.8.4 水面探测:自动完成

4.8.5 扫描格式:预先确定每个TPS和可编辑性

4.8.6 RTP输出:可以

5 进口固体水膜

5.1 平板固体水模尺寸；30 x 30 x30 cm

5.2 数量：包含1mm(1块)，2mm（2块），5mm(1块)，10mm(29块)，

5.3 材料：RW3材质

5.4 密度：1.045g/cm³.

5.5 适配器1：0.6 CC电离室适配平板1

单独一块300 x 300 x 20 mm平板

5.6 适配器2：平板电离室适配平板

单独一块300 x 300 x 20 mm平板适配

6 放射治疗辅助产品

6.1 碳纤维一体定位系统，含头部、头颈部、颈胸部、体部定位2套：长度130cm，宽度61、52cm，厚度2cm，可使用U形面膜、S形头肩膜、美式体膜

6.2 全碳纤维乳腺托架2套：背板采用碳纤维材料制作，背板两侧为碳纤维网格板。背部0°、5°、10°、15°调节,包含手臂支撑、背板、被动防滑臀垫,宽度42cm,长度80cm，可固定乳腺专用膜。

6.3 盆腔俯卧位固定系统2套：碳纤维材质，长度120cm，宽度50cm，厚度10cm，俯卧专用

三. 直线加速器配套用CT模拟定位机技术参数

1. 机架系统

1.1 滑环类型：具备低压滑环

★1.2 扫描架孔径：≥76cm

1.3 扫描架倾角：≥±30

1.4 探测器类型：固态稀土陶瓷闪烁晶体探测器

1.5 机架系统可遥控：具备

★1.6探测器排列数：≥32排

1.7 探测器单元 Z 轴最薄物理宽度：≤0.625mm

1.8 探测器Z轴总宽度：≥20.0mm

1.9 每排探测器单元数：≥864个

1.10探测器物理单元总数：≥20736个

1.11探测器采样率：≥2304views/圈

1.12有效数据采集通道：≥41472个

1.12三维激光定位系统：具备（≤±1mm的精确激光定位系统）

1.13机架冷却方式：风冷

2. 扫描参数

2.1 机架最快旋转扫描时间/360°：≤0.5s，

2.2 0.5s、0.6s、0.7s、0.8s、1.0s及2.0s可选择的扫描旋转速度（360°）选择

2.3 每圈扫描层数：16层

2.4 最薄扫描层厚和最薄图像重建层厚：≤0.625mm

2.5 扫描视野：≥50cm

2.6 图像重建矩阵；512x512,1024x1024

2.7 图像最大显示矩阵：≥1024×1024

2.8 单次螺旋连续最长扫描时间：≥100s

2.9 单次螺旋扫描最大范围：≥180cm

2.10 3D 锥形束重建功能：具备

2.11 定位像最大长度: ≥180cm

2.12 最大螺距：≥1.5

2.13 扫描模式：定位扫描、轴扫、螺旋、电影扫描

2.14 10 毫安低剂量扫描技术，满足临床诊断标准：具备

3. 球管及高压系统

3.1 球管阳极实际热容量：≥5.3MHU

3.2 球管阳极实际冷却率：≥815KHU/min

3.3 球管电压：80kV, 100kV, 120kV, 140KV

3.4 最大输出管电流：≥420mA

3.5 最小输出管电流：≤10mA

3.6 最小管电流步进：1mA

3.7 球管小焦点：0.5mm×1.0mm

3.8 球管大焦点：1.0mm×1.0mm

3.9 具有自动管电流调节功能 Auto-mA

3.10高压发生器实际功率：≥50kW

4. 扫描床系统

★4.1 可扫描范围：≥1800mm

4.2 扫描床最大移动范围：≥1950mm

4.3 扫描床垂直运动范围：≥560mm

4.4 最大纵向进床速度：≥150mm/s

★4.5 扫描床最大载重量：≥250kg

4.6 扫描床控制脚踏开关：具备

5. 图像质量

★5.1 空间分辨率（0%MTF）：≥20LP/CM

5.2 密度分辨率：≤3mm@0.3%

5.3 空间分辨率: ≤0.3125mm

5.4 低剂量迭代技术：具备

6. 主控制台计算机系统

6.1 主频：≥3.5GHz

6.2 内存：≥32G

6.3 硬盘：≥5T

6.4 高分辨率液晶平面显示器24吋，显示矩阵：≥1920×1200

6.5 图像重建速度：10幅/秒

6.6 DICOM 3.0网络接口，双向图像传输功能：具备

6.7 DICOM 3.0，所有传出及传入接口功能：具备

6.8 自动照相技术：具备

6.9 中文操作界面

6.10自动语音系统及双向语音传输：具备

6.11同步并行图像处理功能：具备

6.12主控制台可以独立完成 MPR,SSD,MIP,CTA,VR等三维后处理功能：具备

6.13曲面重建功能：具备

7. 临床应用软件及功能

7.1 线束硬化伪影校正软件：具备

7.2 后颅窝图像优化技术（骨硬化）：具备

7.3 金属去伪影算法：具备

7.4 MPR/CPR/ SSD/MIP/VR：具备

7.5 模拟手术刀功能：具备

7.6 最大及最小密度投影(MIP, MinP) ：具备

7.7 三维容积测量评估功能：具备

7.8 一键式容积重建：具备

7.9 三维 CT 内镜(CTVE) ：具备

7.14一键式去骨功能：具备

7.15造影剂自动跟踪软件：具备

7.16儿童专用扫描协议：具备

8. 附件

8.1 头托：提供

8.2 质控水模和床垫等：提供

8.3 胸腹束缚绑带：提供

9. 备品、专用工具、资料及其他

9.1 设备维护专用工具（包括测试模体和测试维修软件）：提供

9.2 操作手册等技术资料：提供

10. 进口激光灯

10.1激光颜色：红色

10.2线宽（可聚焦的）<1毫米（FWHM）

10.3 线长：3米远时，3米长，6米远时，6米长

10.4 激光类型：激光二极管

10.5 波长：638nm

10.6 输出功率：<1mW

10.7 激光等级：2

10.8 移动距离：600毫米

10.9 可选速度：0.3-200毫米/秒

10.10 定位精度：±0.1毫米

10.11 投射精度：（4）米处±0.5 毫米

10.12 反馈控制：绝对线性编码器

10.13 校准：自动校准

10.14 在板功能处理：微处理器

10.15 电脑接口：RS 485

10.16 电源要求：110/240 V AC

10.17 移动激光源：3个

10.18 激光灯冠位线：2条，同步移动

11 CT平板床：碳纤维材质，需定制。

四.直线加速器配套用普通模拟定位机技术参数

2 基本功能

2.1 该系统主要用于肿瘤放射治疗的定位、模拟和验证

2.2 计算机控制，具有友好的人机界面，操作简单快捷

2.3 所有运动部件均具有自动设置功能

2.4 主要运动部件（机架、影像增强器、光野组件等）具有自动复位功能

2.5 该系统具备数字化图像处理系统，具有标准的DICOM RT接口，可输出DICOM RT image图像文件至符合DICOM RT标准的网络或设备

2.6 井线对称操作跟踪、修正功能

2.7 具有非对称野模拟技术，临床使用方便，可满足不同肿瘤病人的定位要求

3 配置要求

3.1 模拟机主机 1套

3.2 X线球管 1支

3.3 50kW高频高压发生器（包括IBS系统） 1套

3.4 9″三视野影像增强器1套

3.5 CCD摄像机（百万像素） 1套

3.6 非对称照射准直器1套

3.7 四维精确治疗床1台

3.8 碳素纤维床面1套

3.9 工控机（带刻录功能）1台

★3.10 2MP灰阶医用显示器 1台

3.11 21.5″宽屏液晶数据显示器 1台

3.12 A4幅面激光打印机 1台

3.13 光学距离指示器 1件

3.14 机械距离指示器 1件

3.15 激光定位仪（叁件） 1套

3.16 对讲系统 1套

4 主机功能参数要求

4.1 机架类型：中心轴承式

4.2 等中心精度：≤±1mm

4.3 机架旋转范围

±185°(SAD≤100cm)

±135°(SAD＞100cm)

4.4 X线球管

4.4.1 最大毫安：630mA

4.4.2 焦点：双焦点，小焦点：0.6 ，大焦点：1.5

4.4.3 最高千伏:125kV

4.4.4 最大阳极热容量:200kHU

4.5 非对称准直器：SAD=100cm 单边-10cm～+20cm

4.6 X 线视野（光阑）大小：SAD=100cm：0cm×0cm～40cm×40cm

4.7 界定辐射野:SAD＝100cm：2cm×2cm～40cm×40cm

4.8 井字线独立移动: 四边井字线均可独立移动，每边井字线可移动过中心线≥10cm SAD=100cm

4.9 井字线对称转换：井字线可对称或不对称移动

4.10 准直器旋转角度:±100°

4.11 高频X线发生器及控制系统

4.11.1 功率:50KW

4.11.2 具有自动亮度控制功能:自动kV

4.11.3 具有球管保护和热过载显示

4.12 三视野影像增强器

4.12.1 尺寸：9″

4.12.2 放大级数：二级

4.13 CCD摄像机：百万像素

4.14 X线检查参数要求

4.14.1 透视:40kV～110kV，0.5mA～5mA

4.14.2 摄片:40kV～125kV，20mA～500mA

4.15 精确治疗床参数

★4.15.1 治疗床一体化结构设计：机架底座与治疗床底座采用一体化结构

4.15.2 结构类型：剪式治疗床，升降精度高，结构稳定

4.15.3 控制方式：电动控制

4.15.4 床面材料：床面整体采用高强度碳纤维材料，透射率高，承载能力强

★4.15.5纵向移动范围:≥95cm

4.15.6 横向移动范围：±20cm

4.15.7 垂直升降范围：≥55cm

4.15.9 床体公转范围：±100°

4.16全部运动部件均具有数字显示功能

4.17具有独立的数据显示器

4.18各种模拟参数:显示精度高，重复性好

4.19距离指示:具备光学距离指示器和机械距离指示器

4.20安全连锁装置:机头、影像增强器设防碰安全连锁装置

5高精度图像处理系统

5.1 图像处理功能

★5.1.1 图像实时处理功能：

可对透视中的图像实时显示，图像降噪，窗宽、窗位调节等功能

★5.1.2 图像后处理功能：

可对采集到的图像进行局部放大，黑白反转，多幅显示，窗宽、窗位调节，目标测量

5.1.3 图像枕形失真实时校正功能

5.2 病档管理功能

5.3 网络连接功能

5.4 报告打印功能

1套

第二包：回旋加速器（原装进口）（采购预算：18,730,000元）

序号

产品名称

技术参数要求

数量

1

回旋加速器

★投标人须提供医疗器械注册证；

回旋加速器

一、产品名称：回旋加速器

二、数量：1套

三、用途：用于正电子药物生产

四、技术要求和参数：

一) 、回旋加速器：

1 束流：H-

★1.1质子束流能量≥9MeV

1.2引出质子束流强度≥70µA

2束流引出系统:碳膜引出系统

2.1碳膜支持器≥2个

2.1.1单个碳膜支持器支持碳膜个数≥2个

3磁体系统：提供

3.1磁体类型：立式磁体（粒子加速平面与地面垂直）

3.2磁场峰值场强≥2.2T

3.3磁体激励功率≥10.8KW

3.4磁体轭打开方式：水平侧开

3.5磁体扇区数≥4个

3.6冷却方式：水循环冷却

4高频系统：提供高频系统

★4.1射频频率（MHz)：提供超高射频技术，射频频率≥101MHz

4.2 Dee数目≥2个

4.3高频谐震腔冷却方式：水循环冷却

4.4 Dee电压≥35KV

5离子源系统：提供内置离子源系统

5.1离子源位置：内置

5.2离子种类：负氢

5.3离子源寿命≥6000µAh

5.4离子源保护装置：提供安全连锁装置

6束流诊断系统：提供三点诊断系统

7真空系统：提供二级真空系统

7.1真空度（待机状态）≤1.7×10-7 mbar

7.2抽真空时间（从大气压状态到工作真空度）≤1h

8水冷系统：提供闭路水冷系统

9 气动系统：提供气体制动系统

10控制系统：提供

10.1计算机类型:PC工作站

10.1.1控制系统工作站:PC工作站

10.1.2操作系统:提供专业化操作系统

10.1.3显示器:17"液晶显示器

10.1.4打印机:提供彩色打印机

10.2软件系统:提供软件系统

10.2.1加速器操作控制软件:提供

10.2.2加速器管理软件:提供

10.2.3系统远程诊断、远程故障报警、维护软件:提供

10.2.4实时检测软件:提供

10.2.5动态调节软件:提供

10.2.6门机连锁控制系统:提供

★11.1自屏蔽系统:提供

11.2自屏蔽：辐射水平（产量1Ci时,距离自屏蔽表面1米处）≤10μSv/h

12供电系统:提供双柜供电系统

12.1电压:380V

12.2操作功率≤35KW

12.3待机功率≤3.5KW

13靶系统:提供靶系统

13.1可安装靶数目≥4个

13.2靶选择器:提供靶选择器

13.3靶输送、支持系统:提供靶输送、支持系统

13.4靶膜使用寿命≥3000 μAh

13.5靶冷却方式:水冷加氦冷

14 18F液体靶及传输系统：提供18F液体靶及传输系统

★14.1 18F靶的靶材料：铌靶

14.2 18F靶的靶体积：自报

14.3 18F产额（单靶，EOB）:单靶产量 ≥ 3.5Ci/120min，EOB

14.3 18F液体靶维护周期：定期维护，保证设备正常运转，时间≥1年

14.4 18F液体靶冷却方式：水冷（无需氦冷）

15 13N液体靶及传输系统：提供13N液体靶及传输系统

15.1 13N氨水靶的靶材料：银靶

15.2 13NH3产额（单靶, EOB）≥75mCi，单靶，EOB（25min）

16 11C气体靶及传输系统：提供11C气体靶及传输系统

16.1 11C气体靶的靶材料：铝靶

16.2 11CO2产额（单靶, EOB）≥900mCi单靶，EOB（30min）

17加速器大小

17.1加速器尺寸（长*宽*高）≤3.6m x 2.1m x 2.1m

17.2 加速器重量（含自屏蔽）≤51吨

二)、化学合成系统

★1提供原装进口合成仪

多功能自动18F放射性示踪剂标记合成：提供进口多功能18F标记物放射化学合成系统1套

1.1多功能自动18F放射性示踪剂标记合成系统　

1.218F-FDG合成效率（未校正）≥60%（未校正产率）

1.3放射化学纯度及化学纯度≥99.5%

1.4合成时间（min）≤30min

1.5全自动化合成18F标记新型示踪剂：全自动化合成18F标记新型示踪剂

1.6合成效率：提供合成效率指标

1.6.1 18F-FLT合成效率（未校正）≥30%

1.6.2 18F-MISO合成效率（未校正）≥60%

1.6.3 18F-乙基胆碱合成效率（未校正）≥40%

1.7合成程序设计：提供合成程序

1.8 HPLC纯化系统：提供整合式一体化HPLC纯化系统

1.9 UV：提供UV探测器

1.10 UV和放射性监测系统：提供UV和放射性监测系统

1.11控制工作站：提供专业控制工作站

2 多功能自动11C放射性示踪剂合成：提供进口多功能11C标记物放射化学合成系统1套

2.1多功能自动11C放射性示踪剂合成系统　

2.2 11C-CH3I合成：提供气相法11C-CH3I合成装置

2.3 11C-CH3-Triflate：提供11C-CH3-Triflate

2.4 全自动化合成11C标记新型示踪剂 ：提供全自动化合成11C标记新型示踪剂

2.5 合成效率：提供合成效率指标

2.5.1 11C-胆碱合成效率（未校正）≥60%

2.5.2 11C-蛋氨酸合成效率（未校正）≥60%

2.5.3 11C-乙酸盐合成效率（未校正）≥60%

2.6 HPLC纯化系统：提供整合式一体化HPLC纯化系统

2.7控制工作站：提供高级控制工作站

三)、其他设备

1合成热室2套，双腔，ClassB/C洁净级别，50-100Pa负压，600m/h额定风量：提供

2分装热室1套，垂直单向流层，ClassA洁净级别0.36-0.54m/s层流风速，1000m/h额定风量：提供

3放射性薄层扫描仪（TLC）1套，高能低能βγ射线，可与HPLC：提供

4活度计1台，最大6Ci：提供

5数字化辐射剂量监控系统1套，可组网区域监测，响应时间2s 1套：提供

6 PET药物分装翻转防护罐1个：提供

7注射器钨合金防护套：提供2ml和5ml注射器钨合金防护套各2个

8注射器转运防护箱1个：提供

9正电子药物使用废物桶1个，10mmpb：提供

10水冷机组1套：提供

11外循环双泵冷却水箱1套：提供

12空气压缩机1套，309L容积流量，0-0.6Mpa可调：提供

13回旋加速器高纯气体管路系统1套：提供

14冰箱1个，200L，：提供

15液氮罐1个，：提供

16富氧18水 50克，富集度＞99.99%，提供

17.高效夜相色谱仪，流速0.001-10ml/min，准确度1%，光谱带宽6nm。提供

18. 数字化个人计量仪，可测量吸收剂量，剂量率，累加剂量，报警功能。 提供

19. 表面沾污仪，超过1Kev的B射线及超过15Kev的r射线 提供

1套

第三包：正电子发射型断层扫描仪(PET/CT)（原装进口）（采购预算：28,000,000元）

序号

产品名称

技术参数要求

数量

1

正电子发射型断层扫描仪(PET/CT)

正电子发射型断层扫描仪(PET/CT)

★投标人须提供医疗器械注册证；

产品名称：正电子发射型断层扫描仪(PET/CT)

用途：用于人体各种疾病的诊断。

技术参数

一）基本结构：　

1．PET系统

★1.1PET技术：Block技术

1.2每环探测器（Block）数量（个）≥64

★1.3 PET系统探测器（Block）数量（个）≥192

1.4 PET探测器

1.4.1 探测器晶体　

1.4.1.1 晶体材料：LBS或LSO或LYSO

1.4.1.2 晶体数量（块）≥13824　

1.4.1.3 晶体总体积（长×宽×高×数量块）（mm3）≥9100000

★1.4.1.4 晶体厚度（mm）≥25

1.5 探测器光电倍增管（PMT）　

1.5.1 PMT数量（个）≥1024

1.5.2 PMT类型：自报

1.6 衰减校正　

1.6.1 衰减校正方式：采用CT衰减校正

1.7 PET重建技术　

1.7.1 TOF技术：提供

1.7.2 TOF时间分辨率≤550ps

1.7.3正则化全收敛迭代重建技术：提供1.7.3.1正则化全收敛迭代重建迭代循环中具有噪声模型：提供

1.7.3.2 正则化全收敛迭代重建能够实现的最大迭代次数≥25次

1.7.3.3正则化全收敛迭代重建技术能够提供全收敛水平SUV：提供

1.7.3.4 正则化全收敛迭代重建技术能够实现PET图像SUVmean精准度提高200%（2倍）：提供

1.7.3.5正则化全收敛迭代重建技术能够实现PET小病灶图像信噪比（SNR）提供200%（2倍）

提供

2．CT 系统　

2.1 探测器：具备　

2.1.1 材料

★2.1.2 CT物理探测器排数≥64排

★2.1.3 CT探测器物理宽度（mm）≥40mm

2.1.4 CT探测器单元数量（个）≥54272　

★2.1.5 层数≥128层

2.2球管：提供

2.2.1 液态金属轴承球管：提供

2.2.2 最大热容量（MHU）≥7MHU

2.2.3 阳极散热率（KHU/min）≥1070

2.2.4 球管阳极冷却方式：自报

2.2.5小焦点尺寸（mm）≤0.7×0.6

2.2.6大焦点尺寸（mm）≤0.9×0.9

2.3高压系统

2.3.1高压发生器功率≥72KW

2.3.2 KV选择范围：80～140

2.3.3最小球管管电流输出≤10mA

2.3.4最大球管管电流输出≥600mA

2.3.5毫安步进≤5mA

3.机架：提供闭合式一体化短轴机架

3.1内置激光定位系统：提供　

3.2交互式应答系统：提供

3.3机架孔径（cm）：≥70cm，PET扫描视野和重建视野要求与孔径一致　

3.4机架结构：一体化短轴机架、闭合式　

3.4.1开放门控接口：提供　

4．扫描床：提供　

4.1衰减率（%）≤7%　

4.2最大水平移动范围（cm）≥170　

4.3承重量（kg）≥226　

4.4安全保护装置：提供安全绑带、头托、碰撞报警装置　

5．计算机系统　

5.1采集和处理工作站：提供　

5.1.1采集工作站：1套　

5.1.2处理工作站：1套　

5.2采集工作站硬件配置　

5.2.1主频≥4核2.53GHz　

5.2.2内存（GB）≥4　

5.2.3硬盘容量（TB）≥1.2　

5.2.4数据外存方式：DVD和DVD-RW　

5.2.5医学影像专用显示器（LCD）≥19”　

5.3处理工作站硬件配置　

5.3.1主频≥4核2.53GHz　

5.3.2内存（GB）≥4　

5.3.3硬盘容量（TB）≥1.2　

5.3.4数据外存方式：DVD和DVD-RW　

5.3.5医学影像专用显示器（LCD）≥19”×2个　

5.4网络要求　

5.4.1 DICOM 3.0：提供　

5.4.2 DICOM RT：提供

6．辅助设备　

6.1头托：提供　

6.2 CT质控模型：提供　

二）性能指标　

1．PET系统　

1.1扫描参数　

1.1.1轴向视野（cm）≥15.7　

1.1.2每床位重叠范围（%）≤10%

1.1.3横向视野（cm）≥70

1.1.4符合时间窗（最大FOV条件下，ns）≤4.9 　

1.1.5每床位重建层数（层）≥47　

1.1.6最薄采集层厚（mm）≤4　

1.1.7一次全身最大扫描范围（cm）≥170　

1.2性能参数

1.2.1系统空间分辨率（FWHM mm）　

1.2.1.1横向　

1.2.1.1.1距中心1cm≤4　

1.2.1.1.2距中心10cm≤4.5　

1.2.1.2轴向　

1.2.1.2.1距中心1cm≤5　

1.2.1.2.2距中心10cm≤5　

1.3系统灵敏度（cps/kBq）（3D采集，NEMA标准，不含等效概念）≥7.5

1.4单位灵敏度（cps/kBq*mm，单位灵敏度＝系统灵敏度/轴向扫描视野））（3D采集，NEMA标准）

≥0.048

1.5散射分数（%）（3D采集模式）≤37%　

1.6具备TOF方式图像重建条件下的时间分辨率（ps）≤550　

1.7系统峰值噪声等效计数率≥130 kcps　

1.8系统达到峰值NECR时的活度（kBq/ml）≤30　

2．CT

2.1扫描参数　

2.1.1 360度最快体部扫描速度≤0.35

2.1.2 360度最快心脏扫描速度≤0.35

2.1.3最薄扫描层厚（mm）≤0.625

2.1.4 连续扫描能力（s）≥120

2.2 图像质量与剂量　

2.2.1可视空间分辨率（mm）≤0.28

2.2.2空间分辨率（LP/cm）≥16　

2.2.3低密度分辨率≤5mm

2.3 CT值范围（HU）≥-31743~31743 　

2.4 噪声≤0.43% ± 0.05% at 4.7mGy

3．PET-CT　

3.1心电门控：提供接口　

3.2呼吸门控：提供接口　

3.3横向视野≥70cm

3.4衰减校正视野≥70cm　

三）应用软件　

1．PET应用软件　

1.1图像采集软件：静态, 动态, 门控采集模式及软件

1.2图像处理（重建）软件：PET数据标准FBP, OSEM等重建　

1.3图像显示软件：PET单帧, 多帧, 动态, 多平面、VR，最大密度、最小密度及平均密度三维显示　

1.4定量分析软件：一键测量体积和SUV，ROI及VOI测量，动态数据处理分析，SUV定量分析　

1.5校正软件：PET标准校正软件，含位置和能量校准，灵敏度校准，时间差异校准，PET和CT图像之间融合精度校准，衰减校正，散射校正等　

1.6质量控制软件：内置棒源自动PET标准质量控制软件　

1.7 NEMA测试软件：提供NEMA测试软件　

1.8 3D迭代重建软件：提供3D迭代重建技术　

1.9其他软件：网络传输工具，DICOM输入输出，TIFF及JPEG抓图，CD、DVD输入输出，数据管理，重建管理，患者信息编辑修改　

2．CT应用软件　

2.1图像采集软件：轴向, 螺旋, 动态采集模式及软件，儿童剂量，门控扫描，活检模式扫描，造影剂跟踪，参数自动优化，中心视野扫描　

2.2图像处理（重建）软件：CT数据标准重建技术，含二维、三维重建，多平面重组、多脏器窗重建、PET衰减校正专用重建，不同视野大小重建、重叠重建等　

2.3图像显示软件：CT单帧, 多帧, 动态, 断层等数据显示，多平面和MIP、VR等三维处理显示，曲面重建，模拟内窥镜，电子胶片　

2.4图像分析软件：提供CT标准三维分析软件, 全脏器及病灶体积测量，阈值法提取病灶，脂肪及脑出血面积测量　

2.5其他软件：网络传输工具，DICOM标准输入输出　

3．PET-CT应用软件　

3.1图像融合软件：PET与CT二维及三维图像融合软件　

3.2图像处理软件：三维容积再现，阈值法提取组织及病灶，病灶体积和面积测量，CT值和SUV值计算　

3.3图像显示软件：PET/CT二维及三维融合显示，用户自定义显示模板，多次检查的同步对比，衰减校正与非衰减校正的对比　

3.4图像分析软件：含上述的PET、CT的分析软件　

3.5图像传输软件：标准DICOM3.0传输　

4.其他设备

1.心电门控触发仪 提供

1套

注：1．标注“★”项内容为不允许负偏离的实质性要求和条件。

2. 所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。

6．交货（完工）时间：签订合同后3个月内到货

交货地点：太原市中心医院新院区

7．投标人资格要求

(1)具有独立承担民事责任的能力；

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6)投标人为所投产品生产厂家的,须提供《医疗器械生产企业许可证》（所投产品为进口产品的可不提供此证）及《医疗器械经营企业许可证》；投标人为非生产厂家的，须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》（所投产品为进口产品的可不提供此证）和投标人的《医疗器械经营企业许可证》；

(7)所属行业相关法律、法规等对投标人生产或经营该投标产品有特殊资格、证照等规定的，须提供其相关证明材料。

8．联合体投标

本项目不接受联合体投标。

9．招标文件领取时间及地点

(1)领取时间：2019年3月16日至2019年3月22日

（北京时间上午：9:00-12:00，下午：13:30-16:30，公休日除外）

(2)领取地点：太原市政府采购中心招标科

10．投标截止时间及开标时间、投标地点及开标地点

(1)投标时间：2019年4月16日 上午 09:00—10:00

(2)投标截止时间及开标时间：2019年4月16日 上午10:00

(3)投标及开标地点：太原市政府采购中心开标三室

11．参加本次投标的供应商应于开标前在太原市政府采购中心网站进行免费登记备案。

联系人：王建文 联系电话：0351-2377100

12．采购单位联系人及联系方式

采购单位名称：太原市中心医院

地 址：太原市东三道巷5号 邮编：030009

联系人：李鸿飞 联系电话：13834134287

13．集中采购机构联系人及联系方式

集中采购机构：太原市政府采购中心

地 址：太原市万柏林区长兴南街与南屯路交叉路口太原市为民服务中心四楼（西南角C区） 邮 编：030000

联系人：高艳芳 联系电话：0351-2377118

常翠云联系电话：0351-2377110

14．信息发布

本项目相关的招标文件澄清、修改以及终止公告、中标公告等信息均通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站（http://zfcg.taiyuan.gov.cn）公布。

集中采购机构通过财政部门指定的政府采购信息发布媒体、太原市政府采购中心网站公布的信息视为已送达各投标人，投标人有义务在招标活动期间浏览相关网站。

15．公告期限

本招标公告的公告期限为5个工作日。

太原市政府采购中心

2019年3月16日

八、采购项目需要落实的政府采购政策：

中华人民共和国政府采购法

公告概要：
公告信息：
采购项目名称医用直线加速器及配套设备（原装进口）、回旋加速器（原装进口）、正电子发射型断层扫描仪（原装进口）公开招标采购
品目

货物/专用设备/医疗设备/其他医疗设备

采购单位太原市中心医院
行政区域山西省公告时间2019年03月15日 16:52
获取招标文件时间 2019年03月16日 09:00至2019年03月22日 16:30
招标文件售价￥0
获取招标文件的地点太原市政府采购中心招标科
开标时间2019年04月16日 10:00
开标地点太原市政府采购中心开标三室
预算金额￥7173.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人高艳芳
项目联系电话2377118
采购单位太原市中心医院
采购单位地址太原市东三道巷5号
采购单位联系方式李鸿飞 联系电话：13834134287
代理机构名称太原市政府采购中心
代理机构地址太原市万柏林区长兴南街与南屯路交叉路口太原市为民服务中心四楼（西南角C区）
代理机构联系方式高艳芳 联系电话：0351-2377118
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