会议时间：2018-03-24 到 2018-03-25
会议地点：上海
会议形式：演讲+谈论+展台
会议亮点：
（1）一线专家学者汇聚， 推动基因编辑的交流与合作
（2）共享基因编辑成果，促进基因编辑技术在转化医学领域的应用
（3）探讨基因治疗的临床发展路径，包括法规， 伦理，技术， 定价策略等
以 CRISPR-Cas9 为代表的基因编辑技术从发现到应用， 至今已经走过 5 年多的时间。毋庸置疑，它开辟了生命医学研究的一个新时代。首先是以基因编辑技术为代表的基因治疗, 使很多罕见遗传病有望被治愈，如血友病、杜氏肌营养不良（DMD）症、地中海贫血症、亨庭顿舞蹈症等；其次，基因编辑改造的 T 细胞在肿瘤免疫治疗上有望实现规模化制备。通用 CAR-T 有可能成为未来的白血病治疗的标准方案之一；第三，基因编辑技术与干细胞结合有望促进再生医学领域的应用，特别是中国科学家通过基因编辑技术，首次人工改造出遗传增强的「超级」干细胞。除 CRISPR-Cas9 外，基因编辑系统的分类与功能进一步完善。在原有 CRISPR/Cas9 系统基础上，又有一些新的或改进的基因编辑技术出现，以提高其编辑效率，降低脱靶效应，使用更安全。
目前还有很多问题值得我们探讨：
如何规范基因编辑技术的合理应用？
如何促进基因编辑技术的临床转化？
2017 基因编辑技术新进展有哪些？
未来方向在哪里？基因治疗未来发展的潜在障碍是什么？
如何突破这些障碍推动商业化进程？
为此，生物谷将举办 2018 基因编辑与基因治疗国际研讨会，邀请国内外一线专家, 临床医生深入研讨，推动交流与合作。为促进业内同仁特别是中青年科学家的交流与沟通，会议组委会特设摘要展示环节，经审稿后录取的论文摘要将加入会刊, 欢迎大家积极投稿参与！另有更好的议题推荐也可至官网联系我们！
会议议题：
基因编辑科学研究-
新型基因编辑技术: 单碱基基因编辑-
基因编辑效率与脱靶-
基因编辑技术与疾病动物模型-
原位基因编辑（活体基因编辑）-
基因编辑技术在合成生物学的应用-
RNA 编辑技术-
基因编辑临床应用
- 基因编辑改造的免疫细胞治疗-
基因编辑与新药研发-
基因编辑技术治疗罕见病-
基因编辑技术治疗先天性遗传病
- 基因编辑用于肠道菌群-
基因编辑技术面临的安全与伦理
-基因治疗-
基因编辑技术与基因治疗-
RNAi 干扰与基因治疗-
基因治疗临床试验-
体外基因的有效递送-
基因治疗药物的发展策略与成果转化-
基因治疗的安全性
拟邀嘉宾：
张锋，美国博德研究所华人科学家
丛乐, 清华大学, 青年千人
王艳丽, 高璞，中科院生物物理研究所教授
刘小乐，哈佛大学公共卫生学院生物统计与计算生物学系的终身正教授、Dana-Farber 肿瘤研究所功能性癌症表观遗传组学中心主任, 和同济大学生物信息学系教授并长江学者讲座教授
杨璐菡哈佛大学遗传学教授 George Church 和哈佛大学青年华人科学家
刘佳, 上海科技大学研究副教授
温廷益, 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室研究组长
王皓毅，中国科学院动物研究所基因工程技术研究组组长
丁秋蓉，中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所研究员
张勇，中山大学生命科学学院的教授
刘光慧，中科院生物物理所刘光慧课题组
汤富酬，北京大学课题组
曲静，中科院动物所课题组
黄行许，南京大学模式动物研究所博士生导师
左小磊, 上海交通大学医学院
李斌，武汉同济医院教授
朱洁, 广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任
孙筱放, 广医三院重点实验室主任, 教授
黄军就，中山大学生命科学学院副教授
刘明耀、李大力, 华东师范大学生命科学学院 生命医学研究所 教授
华益民，苏州大学神经科学研究所教授
陈学思，中国科学院长春应用化学研究所研究员
赵子建，国家「千人计划」特聘专家、广东工业大学教授
陈婷，北京生命科学研究所研究员
梁子才苏州瑞博生物董事长教授
叶海峰，华东师范大学生命科学学院教授
卢冠达（Timothy Lu），麻省理工学院电子工程与生物工程副教授
谢震 清华信息科学与技术国家实验室谢震课题组
联系方式
联系人：任馨
地址：上海
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