会议背景
基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。
应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！
会议简介
时间：2018年3月30-日~3月31日
地点：北京 会议规模：350人
主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
大会主席：周德敏教授
大会官网：http://www.acadeevent.com/geneediting/index.html
已确定演讲嘉宾（按嘉宾姓氏排序）
嘉宾 单位
常兴 上海生命科学研究院
陈崇 四川大学生物治疗国家重点实验室
高冠军 清华大学
黄强 复旦大学生命科学学院
马燕琳 海南医学院第一附属医院
王皓毅 中科院动物研究所
王艳丽 中科院生物物理研究所
魏文胜 北京大学生命科学学院
吴强 上海交通大学
杨辉 中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所
张淑君 华中农业大学
周德敏 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
周峰 复旦大学生物医学研究院
朱健康 中国科学院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心
更多嘉宾正在更新中……
会议议题
多基因、大片断基因编辑
单碱基编辑
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具
联系方式：
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张依寒
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手机： 1368181 0839 / 177 7583 8665
张文洋
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