《医药界》产业峰会—全球药品生产高峰论坛2012
主办方：《医药界》杂志社 医药资源网www.pharmsources.cn
会议背景
近年来全球医药行业面临日益激烈的竞争，不断萎缩的利润和日渐乏力的增长，各制药公司不遗余力地削减生产成本，开拓新兴市场。亚洲拥有全球最多的人口，全球发展最快的经济体和充满活力的制药行业，已逐渐成为各制药公司的生产宝地。印度、新加坡、中国等亚洲国家成为重塑国际制药版图的新生力量。
身为制药企业的领导，你将无法忽略本次产业巨变，那么如何才能使自己的利益最大化？全球药品生产高峰论坛第一天大会将聚焦亚洲药品生产外包，致力于为各制药巨头、生物制药公司、原料药生产企业，药品合同生产组织以及其它国际和本土的药品生产组织提供一流的交流平台，助力相关企业加强合作，寻找可靠的合作伙伴，降低生产供应链风险，完善生产外包策略。
全球药品生产高峰论坛将关注新兴市场药品生产趋势，评估相关新法规的执行力度及对药品生产的影响，例如中国的基本药品目录体系，新版GMP，《中国药典》2010版，和中国新的环保法规；介绍生产工艺技术的创新以提高产品质量、减少生产浪费；展示行业领先公司为提高药品质量、降低生产周期所采取的策略，如智能生产、精益生产和绿色生产；领悟药品生产领域最新的概念及其应用如药品质量风险管理、绿色化学、灵活生产、过程分析技术、制造执行系统。
热点聚焦
>>会见医药行业及生物医药行业大量现有和潜在的买家 >>促进原料药生产的发展 >>探索药品无菌生产的最佳策略 >>评估医药行业绿色生产的投资利润和挑战 >>学习在药品生产过程中如何实现质量源于设计（QbD） >>利用精益生产原则降低生产周期，减少次品数量 >>发现创新的生产工艺和生产技术 >>洞察药品发展的最新趋势
大会议程
一.药品采购与供应链策略/医药物流medicament purchasing management & Pharmaceutical logistics
1. 世界卫生组织（WHO）的GMP认证程序、GMP认证文件准备及注意事项
2. 联合国药品采购机构注册、联合国药品采购规则、特点、注意事项及如何在中国药品采购
3. 如何突破政府药品采购的第一道屏障？
4. 如何建立药品质量追溯制度，形成来源可追溯、去向可查证、责任可追究的安全责任链
5. 如何采用全球供应商网络提高运行效率完成价格优势目标
6. 医药界圆桌会议-医院药品采购经验谈
二.生物药生产与社会biomedicine in industry and society
1. 亚洲生物医药产业-如何实现从仿制阶段、仿创结合到自主创新阶段跨越
2. 免疫细胞治疗技术：未来的生物医药生产支柱产业
3. 生物制药实例解析-单体克隆抗体药物产业化
三. 绿色原料药生产
1. 如何能够继续降低原料成本，且执行严格的质量标准，并向顾客提供低成本高质量的保证
四.药品生产
1. 满足西方标准和监管要求的可行策略
2. 药品生产挑战-平衡质量、安全、可靠性与低成本的能力
3. 基于良好规范的设计和验证-GMP在制药水系统中的应用和考虑
4. 中国医药改革和新版GMP对制药行业的持续深刻的影响
5. GMP时代监管保护码和医药包装环保
6. 药品生产的环境污染控制
五.药品生命周期与药品经营对策
1. 贯穿于药品整个生命周期的综合风险管理
2. 药品生命周期中管理人类安全方面的质量问题
3. 药物的生产供应环节中，如何处理政府与市场的关系？
4. 工业软件在医药工程项目全生命周期的运用
六. 全球医药外包领先合同制造商
1. 西方和亚洲国家供应商的成本差异
2. 如何选择亚洲外包合作伙伴并帮助实现项目战略目标？
3. 如何成为拥有项目管理和服务一体化能力的外包合作伙伴？
4. 一站式：CRO未来发展方向
5. 领袖头脑圆桌：亚洲制造合同服务有什么特殊影响？近期和长期医药外包有何特征？全球经济 放缓对药品研发和制药服务整体有什么影响？
会议时间： 2012-05-30至 2012-05-31
会议地点： 上海
项目合作：
李小姐
电话：021-31190524
传真：021-31190514
电子邮件: lisa.lee@hnzmedia.com
市场推广与媒体合作：
张先生
电话：021-31190542
传真：021-31190514
电子邮件: jian.zhang@hnzmedia.com
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联系方式
联系人：李小姐
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