以促进亚洲与全球临床试验发展相接轨为主题，2010年临床试验国际峰会将于9月1日-2日于上海召开。此次活动由捷培森中国主办，全国医药技术市场协会CRO联合体与中国药理学会作为支持单位。
临床试验通常被认为是新药研发中最耗时、费力的阶段，为了缩短新产品的周期，加快上市进程，越来越多的制药企业选择将临床试验外包给更专业的机构来完成。医药研发的外包催生了一个巨大的市场，而新药临床试验必将是未来很诱人的一大块增长。
为了抓住这一市场机遇，JFPSGroup将于2010年9月1日-2日在中国上海召开“2010年临床试验国际峰会”，会议将以“促进亚洲与全球临床试验发展相接轨”为主题，将为亚洲与欧美企业之间的合作与交流搭建一个良好的商务平台。届时会议现场将汇集来自全球知名制药企业、生物科技公司、医疗器械公司、合同研究组织(CRO)、实验室、临床试验中心等机构的临床研究负责人。
本次峰会将重点探讨：
1.我国新药创制的发展战略与实施，医疗体制改革对我国制药企业的机遇
2.中国生物医学研发模式的未来发展趋势
3.我国药物临床试验伦理委员会运作模式及监管机制探讨
4.国际转化医学研究的最新进展
5.印度临床研究的发展现状及其对中国的借鉴意义
6.如何在中国开展国际多中心临床试验并使国内的临床试验数据获得国际认可
演讲嘉宾包括Pfizer，Wockhardt，Bristol-Myers Squibb，Merck，RanbaxyLaboratories，aTyr Pharma，Intrexon Corporation，GlaxoSmithKline，NovoNordisk，Bayer HealthCare，Biogen Idec，Wyeth,厦门万泰沧海生物技术有限公司等。
本次峰会将邀请来自10多个国家包括美国、英国、丹麦、日本、新加坡、中国、印度等国的超过40位的资深人士担任演讲嘉宾，与所有参会人员交流分享经验。
参与企业：制药企业，生物科技公司，医疗器械生产商，合同研究组织（CRO），医院管理组织（SMO），受试者招募机构，临床试验中心，医院，实验室，伦理委员会，临床管理软件提供商，临床开发解决方案提供商，人力资源解决方案提供商，临床诊断设备与试剂生产商，风险投资公司等。
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