会议网站： http://www.cpa.org.cn/Article/xhdt/200902/1104.asp
会议背景介绍： 2009中国药学会学术年会暨第九届中国药师周定于2009年10月16日至19日在广东省珠海市举行，届时将有千名以上药学及相关学科科技工作者参加本次学术盛会。历届中国药学会学术年会、中国药师周的成功举办，得到了全国广大药学科技工作者的积极响应，在我国药学界产生了广泛而深入的影响，对于我国医药自主创新和创新型国家建设发挥了重要的推动作用。
2009中国药学会学术年会暨第九届中国药师周是深入贯彻落实党的十七大和“两会”精神的一次会议，大会将回顾建国60年来，特别是改革开放三十年来，我国药学事业发展历程，所取得的巨大成就，对中药和天然药物、医院药学等十九个药学专业领域进行交流，分析研讨药学各分支学科发展现状和前景，展望我国药学科技辉煌未来，为创新型国家建设和构建和谐社会贡献力量。
大会将邀请我国医药卫生及科技领域政府部门领导和院士作主会场大会报告，同时进行分会场专题报告及论文学术交流，并设有药物安全评价研究专业委员会、医药知识产权研究专业委员会成立大会等系列卫星会议。
征文范围及要求： 各分支学科征文内容
（一）中药和天然药物
中药与天然药物资源开发利用；中药与天然药物生物活性物质及作用机理研究；中药新剂型及关键技术研究；中药现代分析及质量标准研究；中药鉴定新技术及分子生药学研究；濒危药用植物及中药材GAP研究；中药复方研究；中药及其制剂安全评价研究等。
（二）药剂
药剂质量标准研究；药剂新技术、新剂型、新辅料研究、开发与应用；药剂研究现状及发展趋势；新型给药系统研究成果与应用；新型天然、合成高分子材料在药剂学中应用研究；多肽和蛋白类药物非注射给药途径研究；药代动力学及药物吸收机理研究；与固体药物制剂相关基础和应用研究，包括各种颗粒、粉末、微粒、纳米粒等及相应固体制剂的制备技术、理化特性、质量控制、生产过程、优化、机理等。
（三）抗生素
新抗生素研究开发进展；药物筛选新模型、新方法的研究与应用；抗生素药理、毒理、药代动力学等临床前研究；新抗生素临床试验研究；抗生素质量标准制订与质量控制研究；抗生素菌种选育、生产新工艺、新方法等研究；细菌耐药性、药物作用机制、结构修饰与构效关系等相关基础研究；合成及半合成抗菌药研究进展；农用抗生素研究与应用；细菌耐药性监测与研究等。
（四）药物分析
药品质量标准研究；农药残留和重金属检测；残留溶剂及有关物质的检验；新型制剂分析测定；药物筛选靶标的结构与功能分析；侯选药物来源与筛选研究；药物-靶体相互作用及构效关系研究；药物体内过程与复杂体系分析；中药物质基础与活性分析；与药物分析及分析科学有关新技术和新方法等。
（五）药物化学
基于新靶标新药研发；药物分子设计新理论、新方法；先导化合物的发现与优化；临床前药效学、毒理学性质评价新技术、新方法；计算机数据综合分析方法的应用；药物合成新方法、新工艺；药物发现新方法及策略研究；生物合成法新进展等。
（六）生化与生物技术药物
生化药物的研究进展与展望；生物技术药物研究进展与展望；生化与生物技术药物的分离纯化、结构修饰、质量分析监控新工艺、新方法和新技术；生化与生物技术药物新剂型、临床新应用研究；生化与生物技术诊断试剂研究进展与临床应用；基因治疗与体细胞治疗；人类抗体组计划、单克隆抗体与新药开发；多糖类药物研发等。
（七）制药工程
制药工程教育现状；制药装备进展；制药工程学科发展；天然药物与中药现代化工程；生物制药技术与工程；化学制药工程研究；制药新技术、新工艺、新设备；中药产业现代化；制药企业质量管理及GMP实施；制药过程分析与质量控制技术；药物制剂工程；制药工程相关政策法规等。
（八）医院药学
医院药学服务模式研究；医院药学信息系统建设；中成药及中药注射剂合理使用；中西药联合使用合理性分析；创建规范药房的实践与体会；医院制剂学研究与实践；医院调剂学研究与实践；临床药学中合理用药判断标准；药物不良反应监察和药物不良事件预防；特殊患者与慢性病患者药物咨询与用药辅导；自动分装机的效率与质量；医院药学领域新技术与新成果等。
（九）老年药学
老年痴呆、帕金森病、心脑血管病、糖尿病、骨质疏松等老年疾病药物、药理学研究进展；老年人合理用药、药物相互作用及不良反应等研究；治疗老年疾病新药研发及临床研究；与老年药学相关管理及社区医疗等研究。
（十）海洋药物
海洋生物制药及其相关技术的发展；海洋生物中活性先导化合物的发现、生物合成和化学合成及其技术；海洋生物大分子药物研究；海洋微生物研究进展；海洋中药研究进展；海洋基因药物研究和酶学研究进展；生物工程技术在海洋药物研究中的应用等。
（十一）药事管理
药事管理与药品监管体系及医药卫生体制改革研究；国家药物政策研究；建立国家基本药物制度相关问题；药事管理与医院药学、临床药学发展研究；药品安全责任体系建立与相关问题；我国药师立法状况和进程远景；药品广告管理现状与规范；临床药学与医疗服务；药事管理学科在教学、科研、学科建设等方面新进展等。
（十二）军事药学
军用特需药物及军民两用创新药物研究；化学武器损伤防治药物研究；生物武器损伤防治药物研究；战伤急救材料和新技术、新方法研究；核与放射药学研究；军队医院药学研究等。
（十三）药物流行病
药物流行病理论研究与实践；药物利用研究；评价药物安全性的方法研究；药品不良反应与临床合理用药；中药不良反应及其防治；用药错误、药品滥用防范；循证医学、循证药学与合理用药等。
（十四）应用药理
神经精神药理研究、心脑血管药理研究、药物代谢动力学研究、中药药理、分子药理、抗炎免疫药理、毒理、肿瘤药理等；分子生物学、系统生物学、病理生理学、生物化学、分析化学等学科研究思路与技术方法在应用药理研究领域中的应用等相关研究内容；对现行国内外新药研制法规和政策及新的药效、毒理、药代动力学研究指导原则的学习体会与对比分析；国内外有关新药研发动态、进展及新技术的应用与发展趋势分析等。
（十五）药物经济学
药物经济学发展现状与国际经验，理论与方法；药物经济学在国家药物政策中应用；在药品定价决策中应用；在医疗保险目录决策中应用；在临床用药决策中应用；在非处方药物使用中应用；在医药产业研发决策中应用；在药品营销与流通决策中应用；疾病防治方案成本-效益实证分析等。
（十六）药学史
本草文献学及药学人物研究；药物品种本草考证研究；药性理论、炮制沿革、临床应用考证研究；少数民族医药学史研究；新中国成立60周年来我国药学事业发展研究：包括制药企业、药事管理、中药材、药学教育、中外药学学术交流、与医药有关的民俗研究等。
（十七）医药知识产权
知识产权保护对医药创新作用；医药知识产权及其保护国际现状与趋势；中国药品领域知识产权现状分析；医药企业对医药知识产权的认识、使用、问题和政策要求；国家重大医药项目专利状况；我国医药领域知识产权的产生、取得、保护形式及有关纠纷处理；未来我国发展医药创新和加强知识产权保护的构想等。
（十八）药物安全评价
新药安全性评价的技术指导原则中有关问题研究；新药注册审评对药物安全性评价的要求；药物非临床研究的监督管理；药物安全性评价的质量保证；药物安全性评价实践经验；药物安全性评价研究中存在的问题与GLP；GLP中心的建设和管理；我国GLP的现状和实验动物的使用与管理；药物毒理学实验新技术和新方法；药物安全评价实验计算机系统的应用；临床前研究结果如何推测临床意义；国外GLP实验室的认证检查要点等。
（十九）药物临床评价
药物体内外监测；药物临床安全性评价；临床药代动力学、药效学研究；临床药物基因组学研究与合理用药；药物临床评价的群体与个体；社区药物评价的现状与发展；药物临床评价及循证医学、循证药学；创新药物国际多中心研究；Ⅰ期临床试验方案的设计、实施与质量保障研究；Ⅱ、Ⅲ期临床试验方案的设计研究；药物临床试验的数据管理与生物统计学分析；药物临床试验的伦理原则；药物临床试验机构的科学管理等。
征文要求
每位参会代表限交2篇以内未公开发表科研论文、专题报告或综述，每篇字数控制在4000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献请参照《中国药学杂志》2009年第1期稿约要求（请见附件2），文责自负。
论文邮寄：因大会征集论文多，为便于评审，请各位作者务必按时限要求将论文用A4纸打印后，寄至北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室，中国药学会学术部孙文虹收，邮政编码：100022。同时论文必须以WORD格式通过E-mail传至：sunwenhong2002@163.com，请注明稿件所属专业，以便于制作论文集光盘。我们收到每一篇稿件后，在第一时间给与作者邮件回复，请注意查收。
征文截止日期：2009年9月1日。
联系方式
联系人：孙文虹 鲁毅
电话：
